[메디컬투데이=김영재 기자] 필립스가 자사의 호흡기 장치에 대한 대량의 리포트를 FDA에 제출했다.

미국 FDA는 23일(현지시간) 필립스가 자사의 호흡기 및 수면무호흡증 장치의 문제가 있었던 폼에 대해 2022년 8월부터 10월까지 2만1000개의 리포트를 제출했다고 밝혔다.

필립스는 2021년부터 호흡기의 폼이 사용자의 건강에 위해가 된다는 것이 밝혀진 후 55만개의 장치를 리콜했다.

필립스는 성명에서 많은 수의 리포트가 해당 문제에 대한 공익성에 대한 결과물이라고 밝혔다.