[메디컬투데이=김동주 기자] 독감 치료제 ‘오셀타미비르인산염’ 성분 제제가 잇달아 허가 취하되고 있다.

식품의약품안전처에 따르면 지난 11일자로 대웅바이오의 ‘대웅바이오플루현탁용분말6mg/mL’(오셀타미비르인산염)이 유효기간 만료로 품목허가가 취하됐다.

앞서 지난 1월 씨엠지제약의 ‘플루비엠캡슐’을 시작으로 올해 허가가 취하된 오셀타미비르인산염 성분 제제는 21개 품목에 이른다.

지난해에도 19개 품목이 취하돼 총 40개 품목이 시장에서 사라졌다.

한편 식약처에 따르면 지난 2018년부터 2023년 6월까지 독감치료제 3개 성분 중 ‘오셀타미비르’(182개 품목)가 가장 많은 1147건의 부작용이 보고됐으며 다빈도 이상사례는 오심, 구토, 설사, 발진 등이었다.