식품의약품안전처는 올해 온라인 시장 감시와 불법 해외직구 검사를 철저히 하고, 다빈도ㆍ대형 식중독 유발이 우려되는 다소비 식품을 집중관리해 국민 안전의 기반을 다질 계획이다. 또, 인공지능(AI) 등 디지털 기술을 활용한 식품 민원상담 등으로 스마트한 대국민 행정서비스를 구현할 예정이다.

식약처는 21일 ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’을 비전으로 하는 ‘2025년 식약처 주요 정책 추진계획’을 발표했다.

식약처는 “이번 계획은 급변하는 사회ㆍ기술 환경에 대응, 국민이 체감할 수 있는 안전정책과 효율적인 규제체계를 구축하는 데 중점을 두고 있다”고 밝혔다.

‘2025년 식약처 주요 정책 추진계획’은 식의약 안심이 일상이 되는 더 나은 세상을 만들어 가기 위한 ‘안전’, ‘배려’, ‘성장’, ‘혁신’ 등 4가지 핵심 전략과 9가지 주요 실천 과제로 구성했다.

오유경 처장은 “식약처는 2025년 4대 핵심전략을 중점 추진해 국민 모두의 안전한 일상을 굳건히 지켜 나가는 성숙한 안전관리 체계 마련에 최선을 다할 것”이라고 말했다.

다음은 핵심 전략별 주요 실천 과제

핵심 전략 1. 국민 안전의 기반을 단단히 하는 식의약 안전관리

과제 1. 트렌드 변화에 대응한 엄격한 안전관리를 하겠습니다.

온라인 중심으로 변화하는 식의약 유통ㆍ소비 환경 대응

ㅇ‘온라인 불법 식의약품 유통 모니터링 시스템(AI 캅스, 구 e-로봇)’을 활용, 불법 제품을 신속히 탐지ㆍ차단하고, 해외 쇼핑몰ㆍSNS 개인거래 과정의 불법행위도 모니터링한다. 마약류 불법판매 광고 게시물은 식약처가 정보통신서비스 제공자 등에게 직접 차단 요청할 수 있도록 ‘마약류관리법’ 개정도 추진할 계획이다.

ㅇ최근 해외직구 등 온라인 판매가 증가하는 식품, 화장품 등의 기획점검ㆍ수거검사에 집중하고, 관련 법령을 개정, 해외직구 불법 식의약품 유통 근절을 도모한다. 위해우려 해외직구식품 구매검사는 지난해 3400건에서 올해 6000건으로 확대한다.

국민 관심과 사회 이슈에 적극 대응하는 안전시스템 혁신

ㅇ‘위고비’ 등 비만치료제의 이상사례를 모니터링하고, 온라인과 의료기관 등의 불법유통ㆍ판매, 허위ㆍ과대광고 등을 집중 점검한다.

ㅇ1월부터 숙취해소 표방 식품은 인체적용시험 등을 통해 과학적 자료를 갖춘 경우에만 숙취해소 표시ㆍ광고를 허용하는 ‘숙취해소 실증제’를 시행한다.

ㅇ인체 내 주입하는 문신용 염료의 위해 방지를 위해 중금속, 미생물 등 안전기준과 검사체계를 구축ㆍ운영한다.

과제 2. 식의약 안전의 기본을 확실히 지켜 나가겠습니다.

다빈도ㆍ대형 식중독 유발 우려 국민 다소비 식품 집중관리

ㅇ김치 제조업소가 절임배추 등 원재료의 소독공정을 중점 관리토록 하고, 제조에 참여하는 종업원의 건강상태를 확인해 발열, 설사 등 이상 증상이 있으면 제조작업에서 배제하도록 선행요건을 개선하는 등 HACCP 운영 관리를 강화한다.

ㅇ모든 액상의 알가공품(전란액, 난백액 등) 제조업소 위생관리 실태를 전수점검하고, 냉장유통을 해야 하는 물세척 달걀의 보관ㆍ유통 기준 준수 여부도 집중 점검한다.

ㅇ노로바이러스 등에 오염된 생식용 굴의 유통을 신속 차단하기 위해 유통 길목의 도매시장에서 수거검사를 실시하고, 육회를 온라인 등으로 판매하는 모든 식육포장처리업소를 전수점검한다.

ㅇ집단급식소, 프랜차이즈 음식점 등에 전처리 된 식재료를 공급하는 반조리 식품 제조업소의 위생관리를 집중 점검한다.

마약류 중독으로 이어질 수 있는 의료용 마약류 오남용 관리

ㅇ의료인의 처방 전 환자의 투약 내역 확인 대상을 펜타닐에서 메틸페니데이트(ADHD 치료제), 식욕억제제까지 단계적으로 확대(6월~)하고, 프로포폴의 의료인 셀프처방도 금지(2월)하는 등 의료용 마약류의 중복 처방과 오남용을 방지한다.

ㅇ마약류통합관리시스템에 수집되는 처방량, 처방건수 등 빅데이터를 분석해 중복ㆍ과다 처방이 의심되는 의료기관을 선별적으로 점검하고, 동물병원의 의료용 마약류 취급보고 감시도 강화(2월~)한다.

ㅇ하수종말처리장에서 실시하던 마약류 하수역학 조사를 마약류 유입량이 많을 것으로 예상되는 지점까지 확대하고, 조사결과 추정사용량이 높은 지역은 불법 마약류 사용에 대한 단속ㆍ예방을 집중한다.

핵심 전략 2. 누구나 함께 누리는 식의약 안심 일상

과제 3. 환자의 건강한 회복을 앞당기겠습니다.

안정적인 의료제품 공급망 구축으로 넓혀가는 환자 치료 기회

ㅇ신속한 의약품 수급 예측과 대비를 위해 의약품 제조ㆍ수입업체의 제조ㆍ수입 등 공급 중단 사전보고 시점을 중단 전 180일로 앞당기고, 공급 부족 시에도 보고하도록 의무화(4월)한다.

ㅇ의료 현장 필수의료기기의 안정적인 공급을 위해 ‘국가필수의료기기’ 제도를 도입(10월)하고, 기존 기술로는 치료가 어려운 중증질환자 등의 치료 기회 보장을 위해 임상시험 중인 치료목적 의료기기 현황을 공개하는 한편, 사용 신청 절차 등도 구체화한다.

마약중독자의 건강한 사회복귀 지원을 위한 ‘한걸음 프로젝트’

ㅇ용기한걸음센터의 24시간 전화상담(1342)을 통해 발굴된 마약중독자가 함께한걸음센터 등에서 재활 지원을 받을 수 있도록 연계하고, 검찰과 협력해 ‘사법-치료-재활 연계’ 사업 참여자를 확대한다.

ㅇ마약류 예방교육ㆍ재활 전문 상담사 인증제도를 본격 운영해 상담의 질을 높이고, 재활 후에는 전화 모니터링, 약국 연계 상담 등 주기적으로 사후관리를 병행해 마약류 중독자의 단약 의지가 꺾이지 않도록 지원한다.

ㅇ시설에 입소해 상담ㆍ재활ㆍ직업훈련 등 밀착관리 속에 사회 복귀까지 지원받는 숙식형 재활센터(희망한걸음센터) 설치ㆍ운영 기반을 조성한다.

 

과제 4. 사회적 약자도 함께 하는 건강한 사회를 만들겠습니다.

식의약 안전정보 접근 기회 확대로 정보 활용 격차 해소

ㅇ푸드QR 정보 제공 식품을 지속 확대하고, 표준화된 식품정보 수어영상 200여 개를 개발, 업체에서 활용할 수 있도록 제공(11월)한다.

ㅇ자가사용에 특별한 주의가 필요한 의료기기(인슐린주입기ㆍ혈당측정기 등) 판매ㆍ임대 시 사용법 등을 업체가 소비자에게 안내하도록 의무화를 추진한다.

ㅇ가맹ㆍ직영점이 50개 이상인 프랜차이즈 식당에서 판매하는 라면ㆍ떡볶이 등 조리식품도 영양성분 표시 의무화를 추진하고, 소외계층의 영양 지원을 위해 다문화가정ㆍ농촌어린이ㆍ어르신 등 계층별 취약점(언어ㆍ체험)을 고려한 맞춤형 영양교육을 실시한다. 다문화가정에는 식생활 교육과 안내자료의 다국어 제공을 점진적으로 확대하고, 농촌어린이를 대상으로 찾아가는 체험교육인 튼튼먹거리 탐험대를 확대 운영한다. VRㆍ메타버스 등을 활용, 복지관 등과 연계한 ‘어르신 건강 밥상’ 체험형 교육프로그램 운영에도 나선다.

개인의 건강과 영양상태까지 고려한 식생활 복지 향상

ㅇ누구나 위생적이고 영양을 갖춘 급식을 제공받을 수 있게 모든 급식시설을 통합관리ㆍ지원할 수 있도록 ‘급식안전관리법’ 제정을 추진한다.

ㅇ노인ㆍ장애인 사회복지시설 급식관리지원센터를 지속 확대하고, 맞춤형 영양관리를 위해 개인의 건강ㆍ영양상태를 고려한 급식ㆍ영양 지원 서비스를 시범 제공(1~11월)한다.

ㅇ개인별 건강상태 등에 맞춰 필요한 건강기능식품을 소분ㆍ조합해 판매할 수 있도록 ‘맞춤형 건강기능식품 판매 제도’를 시행(1월)한다.

핵심 전략 3. 과학과 협력으로 산업 성장과 글로벌 진출 지원

과제 5. [규제과학] 과학에 근거해 전략적으로 지원하겠습니다.

개발부터 제품화까지 기간을 앞당기는 전략적 지원

ㅇ국가연구개발사업 중 혁신제품 개발연구를 선정, 규제 요건과 절차, 제품화 전략을 제공하는 ‘규제정합성 검토’ 제도를 본격 운영(4월)한다.

ㅇ유전자 진단 기술, 항체-약물 복합 치료제 등 신기술 제품 개발을 지원하기 위해 허가 가이드를 선제적으로 제시하고, 임상ㆍ허가 등 규제 단계별 사전상담부터 신속심사까지 연계하는 ‘길잡이 프로그램’을 운영, 혁신제품의 시장 진입을 촉진한다.

규제과학의 인적 인프라 다지는 전문인재 양성

ㅇ정부의 규제과학 역량 강화를 위해 미국ㆍEU 수준의 심사 이론ㆍ현장실습 교육과정을 운영(2월~)하고, 위해평가 등 역량 강화를 위한 선진 해외규제기관 교육 참여를 지원한다.

ㅇ민간의 규제과학 전문인력을 체계적으로 육성하기 위해 규제과학 전문인력 양성 정보시스템(규제과학人) 활용을 확대(1월~)하고, 규제과학 교육 전담기관을 지정ㆍ운영(5월)한다.

과제 6. [규제외교] 글로벌 규제기관과 협력을 더하겠습니다.

국제사회의 규제 방향을 이끄는 규제역량 리더 → Global leader

ㅇ의약품실사상호협력기구(PIC/S) 가입을 신청한 중국의 GMP 규제역량 평가에 평가국으로 활동(7월~)하고, WHO 의약품 우수규제기관 등재 분야 추가를 추진, 규제 선도국으로서 위상을 높인다.

ㅇAI 활용 의료제품 국제심포지엄(AIRIS, 9월)과 APEC 연계 아ㆍ태 식품규제기관장협의체(APFRAS, 5월)를 개최, 글로벌 규제 이슈를 주도한다.

글로벌 규제기관과 협업해 규제 네트워크 구축 → Partner

ㅇ일본ㆍ대만ㆍ싱가포르와 다자 간 의약품 규제 상호협력을 추진(9월~)하고, 신흥 수출국에서 국내 의약품의 허가 절차 간소화 지위 획득을 추진(1월~)하는 등 수출장벽 해소와 글로벌 진출을 지원한다.

ㅇ美 국립암연구소와 신기술 의료제품(항암백신) 공동 연구를 수행(4월~)하고, 유럽의약품청(EMA)과 의약품 공동 허가ㆍ심사(OPEN 프로그램)에 참여하는 한편, 국제의료기기규제조화기구(GHWP)와 융복합 의료기기 국제공통 가이드라인 개발(11월~) 등 상호 규제체계를 공유하고 기술협력을 추진한다.

유망기업과 시장개척 기업 대상 전략적 성장 지원 → Supporter

ㅇ외국 규제당국과 대면상담, 수출상담회 개최 등 업계에 수출 소통 기회를 제공하는 ‘LINKUP 프로그램’을 운영하고, 국제기관별 규제이해도가 높은 전담 RM(Regulatory Manager)을 지정ㆍ운영해 기업별ㆍ품목별 맞춤형 규제 동향과 위해정보 등을 제공한다.

핵심 전략 4. 국민에게 신뢰받는 식의약 행정혁신

과제 7. 디지털 기술을 활용한 식의약 행정의 혁신을 이어가겠습니다.

스마트한 대국민 행정서비스 제공 기반 확대

ㅇ식품의 표시, 기준ㆍ규격, 영업자 준수사항 등을 365일 24시간 상담할 수 있는 생성형 AI 기반의 상담서비스(가칭 Food Agent)를 운영하고, 국내외 화장품 규제정보를 제공하는 ‘AI 코스봇’도 시범 운영(1월~)한다.

ㅇ구강관리용품 등 수입 위생용품 서류검사도 검사관을 대신해 수입식품 전자심사 시스템(SAFE-i 24)으로 자동 신고수리 할 수 있도록 개선하고, 적용 대상을 지속 확대한다.

ㅇ식의약품 시험ㆍ검사기관에서 발급하는 시험성적서를 블록체인 기반의 전자 시험성적서로 발급ㆍ유통하는 전자 시험성적서 발급시스템(eDATA-CERT)을 도입(10월), 민원 처리시간을 단축하고, 위ㆍ변조 방지 등을 통해 투명성을 높인다.

안전에 혁신 더하는 디지털 기반 업무처리 방식 개선

ㅇAI 기술로 현지실사ㆍ통관검사 데이터를 분석하고, 위해 우려가 높은 해외제조업소와 수입식품을 선별, 현지실사와 통관검사에 활용하며, AI 기반의 수입수산물(어류) 어종ㆍ신선도 판별 모델을 개발해 검사 현장에서 시범 적용한다. AI 기반 수입식품 위험예측 모델 적용은 지난해 과자류, 조미식품에서 올해 농ㆍ임산물가공품, 수산물가공품으로 확대한다.

ㅇ2027년부터 원료의약품 AI 품질심사의 분야별 단계적 적용을 위해 적용 분야 발굴, DB 모델링, 의사결정 규칙 확립 등을 추진하고, 완제 의약품 품목허가를 위한 AI 심사체계 구축 R&D도 수행한다.

과제 8. 의료제품의 허가 심사를 혁신하겠습니다.

신약 허가ㆍ심사 체계 혁신으로 신속 허가와 환자의 치료 기회 확대

ㅇ전담 심사팀을 신설, 허가 단계별 전문 상담 서비스를 제공하고, 신약은 자료 심사, GMP 실사 등을 우선 실시해 허가 기간을 420일에서 295일로 단축한다.

ㅇ대면상담 횟수를 확대(3→10회)해 투명성을 높이고, 보완이 필요한 자료는 일부 보완되는 대로 먼저 검토하는 ‘수시검토 절차’를 신설한다.

ㅇ의ㆍ약사 등 역량 높은 심사인력 비중을 지속 확대(31→70% 목표)하고, 최신기술 분야 교육프로그램 확충과 심사자의 경력단계별 맞춤형 교육(기본ㆍ핵심ㆍ심화)으로 심사인력의 전문성과 규제역량을 제고한다.

신기술 의료기기의 신속한 시장진입 위한 허가ㆍ심사체계 개편

ㅇ의료기기 허가(식약처)와 신기술 확인(건강보험심사평가원) 절차를 동시 진행하고, 의료기기 허가 후 신의료기술평가(한국보건의료연구원) 등 별도 평가 없이 즉시 시장에 진입할 수 있게 된다.

ㅇ신기술 의료기기의 안전성 강화를 위해 임상시험ㆍ경험ㆍ문헌 등을 종합적으로 검토하는 국제 수준의 임상평가 제도를 도입하고, 디지털의료기기부터 모든 혁신 의료기기까지 확대 적용한다.

과제 9. 산업의 경쟁력이 되도록 규제를 혁신하겠습니다.

ㅇ규제혁신 4.0을 추진해 미래산업 발전을 저해하는 ‘허들규제’를 과감히 개선하고, 민생활력과 소외계층을 배려한 ‘민생체감형 규제’를 혁신한다.

ㅇ세계 최초로 디지털 기술 적용 의료제품의 규제 지원 법령체계를 정한 ‘디지털의료제품법’을 시행(1월), 제품별 특성을 반영한 평가, 인력 양성, 연구개발사업(R&D) 등 디지털의료제품의 상용화를 지원한다.

저작권자 © 식품저널 foodnews 무단 전재 및 재배포 금지

나명옥 기자
myungok@foodnews.co.kr