■한국아스트라제네카임핀지,제한병기소세포폐암치료위한최초이자 유일한면역항암제로국내식품의약품안전처허가

한국아스트라제네카(대표이사전세환)는지난 4일자사의면역항암제임핀지(성분명:더발루맙)가식품의약품안천처(이하식약처)로부터제한병기소세포폐암치료에대한적응증을승인받았다고7일 밝혔다. 이번적응증승인으로임핀지는백금기반화학방사선요법(CRT)이후질병이진행되지않은제한병기소세포폐암(LS-SCLC)환자의치료를위해단독요법으로사용할수있게됐다.이에따라임핀지는국내제한병기소세포폐암환자의치료를위한최초이자유일한†면역항암제로자리잡았다. 소세포폐암은진단되는전체폐암의15~25%를차지하며,진단후5년시점에15~30%의환자가생존할정도로예후가좋지않은공격적인암이다.제한병기란종양의범위가종격동을포함해폐의한쪽에만국한된경우를의미하며,약30%의환자가이단계에서진단된다. 무엇보다소세포폐암은초기에는증상이거의없을뿐만아니라빠르게전신으로퍼질가능성이높아수술이어려운경우가많다.동시적항암화학방사선요법이표준치료로시행되고있지만환자의50%이상이2년이내에재발을경험하며,전체생존기간중앙값은16~24개월에불과했다.그동안여러연구가진행됐음에도제한병기소세포폐암의치료패러다임에는큰변화가없었으며,환자의생존결과역시유의미한개선을보이지못했던상황이다. 이번적응증승인은임핀지의글로벌3상임상ADRIATIC연구에기반해이뤄졌으며,해당연구의공동1차평가변수는위약투여군대비임핀지단독요법투여군의전체생존기간및무진행생존기간이었다.연구결과임핀지단독요법은연구시작시점(Baseline)에서의연령,성별,인종,진단당시질병단계,이전방사선치료주기등에따라사전정의된하위군을포함한전반적인환자군에서전체생존기간및무진행생존기간개선효과를확인했다. ADRIATIC임상연구에따르면임핀지단독요법투여군의전체생존기간중앙값은55.9개월(95% CI, 37.3-NR)로,위약투여군의33.4개월(95% CI, 25.5-39.9)대비22.5개월길게 나타났으며,사망위험을27%감소시켰다(HR 0.73; 98.321% CI 0.54-0.98; p=0.01).또한 임핀지 단독요법 투여군의3년 생존율은 약57%였으며,대조적으로 위약 투여군에서는48%로 확인되었다. 또한임핀지는위약대비질병진행또는사망위험을24%낮춘것으로나타났다(HR 0.76; 97.195% CI 0.59-0.98; p=0.02).무진행생존기간중앙값은임핀지단독요법투여군에서16.6개월(95% CI, 10.2-28.2),위약투여군에서9.2개월(95% CI, 7.4-12.9)이었으며,치료후2년동안질병이진행되지않은환자의비율은임핀지단독요법투여군약46%,위약투여군약34%으로임핀지단독요법투여군이더높았다. 해당연구를통해확인된임핀지의안전성프로파일은기존연구들을통해확인된안전성프로파일과일관되게나타났다. 3등급또는4등급이상반응발생률은임핀지단독요법투여군에서24.4%,위약투여군에서24.2%로유사했다. 한국아스트라제네카항암제사업부이현주전무는"한국아스트라제네카는다양한치료제를통해폐암환자들의생존율을높이는데전념하고있다.이번임핀지적응증확대는특히제한병기소세포폐암치료에서30여년만에이루어진혁신적인진전으로,환자들에게최초로면역항암제치료혜택을제공할수있게됐다는점에서큰의미가있다"며 "임핀지는이전PACIFIC임상연구를통해3기비소세포폐암치료에서생존이점을보임으로써환자에게새로운삶의가능성을제시한데이어, ADRIATIC임상연구를기반으로한제한병기소세포폐암치료에서도새로운패러다임을이끌고있다.앞으로도한국아스트라제네카는임핀지를통해폐암치료의전단계에걸쳐환자들의치료예후개선뿐만아니라장기생존의가능성까지제공할수있도록지속적인혁신을이어가겠다"고밝혔다. 한편미국식품의약국(FDA)는2024년8월해당적응증에대해임핀지를혁신치료제(breakthrough therapy)로지정한데이어,신속심사를통해2024년12월최종승인했다.앞서2024년11월에는미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)가ADRIATIC임상연구에서확인된임핀지의임상적혜택을반영하여소세포폐암신속권고개정안을발표한바있다.

■한국화이자제약'젤잔즈'소아특발성관절염(JIA) 건강보험급여적용

한국화이자제약(대표이사사장오동욱)은지난 3월25일보건복지부고시에따라국제류마티스학회(ILAR, International League of Associations for Rheumatology)진단기준에부합하는소아특발성관절염환자로다관절형관절염(2~17세),확장성소수관절염(2~17세),또는건선성관절염(2~17세)에해당하고1종이상의생물학적제제에불충분반응또는부작용등으로치료중단한환자를대상으로자사의경구용JAK억제제'젤잔즈정5mg(성분명 tofacitinib citrate)'및'젤잔즈시럽1mg/mL'이4월1일부터건강보험급여를받게됐다고7일밝혔다. 젤잔즈는류마티스관절염치료를위한최초의경구용JAK(Janus Kinase)억제제로,국내에서는2014년에처음도입됐다.작년류마티스관절염국내허가10주년을맞은젤잔즈는2023년12월성인중증의활동성강직척추염에이어이번다발성소아특발성관절염치료제로건강보험급여가확대됨에따라환자접근성을더욱높일것으로보인다. 이번고시에따라젤잔즈는국제류마티스학회(ILAR)진단기준(2001년제정)에부합하는소아특발성관절염환자 △5개이상의부종관절이있는다관절형관절염환자(2~17세) △확장성소수관절염환자(2~17세)또는△건선성관절염(2~17세)환자의경우이전1종이상의생물학적제제에반응이불충분반응또는부작용등으로치료를중단한환자의경우급여처방이가능해진다. 소아특발성관절염은16세이하의소아에서6주이상만성적으로발생하는원인불명의관절염이다.국제류마티스학회(ILAR)는소아특발성관절염을7개범주로세분화하고있다.그중5개이상의관절에염증이발생하는경우를다관절형소아특발성관절염(pcJIA, Active Polyarticular Course Juvenile Idiopathic Arthritis)로분류한다.젤잔즈?榮쩝惻?2023년1월이러한다관절형소아특발성관절염및소아건선성관절염에도적응증을획득하며소아환자에게도사용된바있다. 2023년3월에는소아용시럽제형까지제품군을늘려환자들의선택지를더넓혔다. 젤잔즈는이미소아특발성관절염의3상임상시험에서효능과안전성을확인한바있다.만2세이상만18세미만소아특발성관절염환자225명(JIA 184명포함)을대상으로이중맹검,위약대조,투여중단3상임상시험에서18주간젤잔즈투여후위약투여군과44주차까지비교추적관찰한결과,치료44주차젤잔즈투여군의질환악화(flare rate)가29%로나타나위약군(53%)대비유의하게낮은것으로(p=0·0031)확인됐다.

또한젤잔즈투여군은위약군보다질병발생까지의소요시간은유의하게길었다(median 155 vs. n/a+;log-rank p=0.0037).소아및청소년다발성JIA및건선성관절염환자에서젤잔즈치료군과위약군의안전성프로파일은전반적으로유사했으며,새로운잠재적안전성위험은관찰되지않았다.또한,류마티스관절염에서의젤잔즈 안전성프로파일과일관된결과를보였다. 한국화이자제약스트레터직얼라이언스포트폴리오(Strategic Alliance Portfolio)사업부강민희전무는"다발성소아특발성관절염은장기적인후유증을최소화하기위해초기단계에서신속하고효과적인적극적치료가중요한질환인만큼이번급여확대를통해소아환자들에게젤잔즈에대한치료접근성을높일수있게되어기쁘게생각한다"며"젤잔즈가소아환자들에효과적인치료옵션으로자리잡기를기대한다"고전했다. 한편 젤잔즈는2022년기준전세계50만명이상의환자에게처방됐다.젤잔즈는류마티스관절염,궤양성대장염,건선성관절염,강직척추염,다발성소아특발성관절염및소아건선성관절염치료에모두승인받은류마티스관절염치료를위한국내최초의JAK억제제이다.

■대원제약,국내 유일 짜 먹는 나프록센 진통제 파인큐나프록센 출시

대원제약(대표 백승열)은 국내 유일의 짜 먹는 나프록센 진통제인'파인큐나프록센현탁액(이하 파인큐나프록센)'을 출시했다고7일 밝혔다. 파인큐나프록센(나프록센250mg)은'파인큐'시리즈의 세 번째 짜 먹는 진통제다.소염진통제인 파인큐나프록센이'파인큐'시리즈에 추가되며,해열진통제 파인큐아세트펜(아세트아미노펜640mg),해열·소염 진통제 파인큐이부펜(이부프로펜400mg)과 함께 진통제 라인업이 더욱 탄탄해졌다. 나프록센 성분은 편두통,치통,근육통 등 일반적인 통증은 물론 염증 완화에도 효과적인 의약품으로 알려져 있다.또한 나프록센은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)중 진통 및 항염 효과가 비교적 오래 지속되는 장점이 있다. 지금까지 시중에는 나프록센 성분이 정제나 연질 캡슐 형태로만 유통됐지만,이번 스틱형 파우치 제형 출시로 소비자의 선택 폭이 넓어지는 것은 물론 편의성 또한 높아질 것으로 보인다. 대원제약은 이미 짜 먹는 감기약인'콜대원'등을 통해,휴대가 간편하고 물 없이도 복용이 가능하다는 스틱형 파우치 제품의 강점을 대중에게 효과적으로 알린 바 있다. 대원제약 관계자는"파인큐아세트펜,파인큐이부펜에 이어 파인큐나프록센을 출시함으로써 짜 먹는 진통제 라인업을 더욱 견고하게 구축했다"며"짜 먹는 나프록센은 기존에 없던 제형인 만큼 환자들의 선택지가 많아지고 편의성도 높아지길 기대한다"고 전했다.

■한국노바티스,유전성 재발열 증후군 알리기 위한S.I.R.E.N.캠페인 홈페이지 개설

한국노바티스(대표이사사장유병재)는희귀자가염증성질환인유전성재발열증후군(Hereditary Periodic Fever Syndromes, HPFS)의인지도제고를위한'S.I.R.E.N.캠페인'의일환으로종합적질환정보가담긴캠페인공식홈페이지를7일오픈했다고밝혔다. S.I.R.E.N.캠페인은"원인모르게주기적으로반복되는고열,유전성재발열증후군의SIREN일수있습니다"라는메시지를강조하며쉽고정확한질환정보를전달하고자진행된다.캠페인명S.I.R.E.N.은Signal(신호), Inflammatory(염증성), Recurrence(재발), Endurance(지속적인고통), Need to Treat(치료필요성)등질환의특성과진단,치료의중요성을의미하는각단어의앞글자를조합해만들어졌다.한국노바티스는S.I.R.E.N.캠페인홈페이지를통해질환의주요증상과특징을소개하고,환자들이겪는고통과적절한치료의필요성을강조할예정이다.

유전성재발열증후군은주로출생직후부터생후10년이내에발생하는희귀자가염증성질환으로,어떤감염없이도39℃이상의주기적인발열이반복되는것이특징이다. 유전성재발열증후군은이상유전자에따라CAPS(Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes), TRAPS(Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome), FMF(Familial Mediterranean Fever)등으로분류된다.세가지아형은발열등나타나는증상에서도차이를보인다. CAPS는낮은온도에서증상이짧은시간내나타나거나두드러기모양의발진및청력상실을동반하며,국내에서는허가된대체치료제가없어미충족의료수요가컸다. TRAPS는심한발진과눈통증이특징이며,증상이일주일이상지속될수있다. FMF는홍반,복통,가슴통증등의증상이12~72시간내에주기적으로나타나는특성을보인다. 그러나유전성재발열증후군은다른질환과증상이유사해조기진단이어려운경우가많다.게다가환자수가매우적은극희귀질환이기때문에,이를경험하거나치료한의료진도많지않아진단과정에서어려움이따른다. 유전성재발열증후군은평생질환관리를필요로하기때문에환자본인을비롯한가족의삶에많은영향을미치며,증상이장기화되면삶의질이저하될수있다.뿐만아니라적절한치료를받지못하면근골격계이상,청각상실등심각한합병증을초래할수있다. 유전성재발열증후군에서조기진단과치료는심각한합병증을예방하고,환자의삶의질을개선하는핵심요소다.따라서반복적인고열등의심증상이나타났을땐소아청소년과나류마티스내과등관련면역세부전공전문의와의상담이필요하다. S.I.R.E.N.캠페인공식홈페이지에서는유전성재발열증후군의대표증상을스스로체크해보는페이지와질환정보,진단가이드라인을비롯해발열패턴을수기로기록할수있는증상기록일지다운로드등환자맞춤형서비스를제공한다. 한국노바티스면역사업부총괄박주영전무는"희귀질환인유전성재발열증후군은질환에대한인식부족으로환자들이조기진단과치료에어려움을겪고있어정확하고종합적인질환정보에대한요구도가높았다"며캠페인배경에대해설명했다.이어서그는"한국노바티스는앞으로도유전성재발열증후군을포함한희귀질환환자들의미충족수요를해결하고,지속가능한치료환경을조성하기위해적극적으로노력할것"이라고덧붙였다.

■유한양행, 산불피해로 화상 입은 동물 치료 지원

유한양행(대표이사 조욱제)이 단일 재해로 역대 최대 규모의 피해를 남긴 산불피해로 고통받고 있는 동물들을 위한 지원에 나섰다.

유한양행과 협력사 리센스메디컬은 동물구조단체 '위액트(WEACT)'에서 산불피해를 입은 반려동물 및 가축 등을 구조해 동물의료센터로 이송하면 화상 치료에 효과가 있는 벳이즈 및 벡소힐 등 의료기기와 소모품을 지원한다.

벳이즈는 아이스니들링(IceNeedlingTM)과 벡소힐이라고 하는 엑소좀(Exosome)을 결합한동물용 의료기기다. 정밀 냉각 기술로 엑소좀을 효과적으로 피부에 전달해 피부염증 완화와 피부조직 재생에 효과가 있다.

유한양행은 지난 3월27일부터 동물의료센터에 의료기기와 소모품 등을 전달해 화상 치료를 시작했다. 현재는 지역별로 7개의 동물의료센터에 지원을 진행중이다. 산불로 인한 화상을 입은 동물들이 늘어남에 따라 추가적인 지원도 이어갈 계획이다.

유한양행 관계자는 "이번 산불로 인해 많은 동물들이 심각한 화상을 입고 고통받고 있는 상황에서 도움을 줄 수 있어 다행이다"며 "앞으로도 동물구조단체 및 동물의료센터와 긴밀히 협력해 더 많은 생명이 적절한 치료를 받을 수 있도록 노력할 것"이라고 밝혔다.

■한독,연속혈당측정기바로잰Fit업그레이드제품 사전예약이벤트

한독(대표이사김영진·백진기)이연속혈당측정기바로잰Fit의업그레이드제품출시에앞서사전예약이벤트를진행한다.바로잰Fit사전예약이벤트는한독의자사몰인일상건강과네이버한독몰에서4월7일부터13일까지진행된다.

사전예약으로구매시바로잰Fit업그레이드제품을10%할인된가격으로구입할수있으며, 30명을추첨해갤럭시워치7을증정한다. 1인최대5개까지구입할수있으며사전예약으로구매한제품은약일주일뒤업그레이드버전의어플리케이션공식출시후일괄배송한다. 이번에업그레이드되는바로잰Fit은손끝채혈로보정하는과정을필수로거치지않고,필요시자유롭게보정할수있어정확하고편리하게혈당수치와혈당트렌드를확인할수있다.또,센서부착후혈당데이터가표시되는초기안정화시간이기존2시간에서30분으로크게단축되어빠르게혈당을모니터링할수있다.기존제품은그대로사용하면서어플리케이션만업데이트하면바로적용이가능하다. 한독은지난해5월아이센스와파트너십을맺고연속혈당측정기바로잰Fit을출시했다.바로잰Fit은최대15일사용할수있는것이특징이며, 4.5g의작고가벼운센서는생활방수기능이있어팔에센서를부착한상태로도자유로운활동을할수있다.또,센서와어플리케이터일체형으로디스펜서를팔에대고버튼만누르면간편하게센서를부착할수있어편의성이높다. 특히,바로잰Fit은혈당추이를확인하는바로잰Fit앱과통합데이터관리플랫폼인바로잰Care앱의직관적인UI/UX가사용자들로부터긍정적인반응을받고있다.바로잰Fit앱은혈당변화를실시간그래프로시각화해사용자가쉽게혈당추이를파악할수있도록지원한다.

또 저혈당,고혈당,급변동등맞춤형알림기능을제공해혈당관리에도움을줄수있다.바로잰Care앱은혈당수치를가족,보호자,의료진과공유할수있고목표내혈당,평균혈당,표준편차,변동계수등다양한지표를제공해사용자의혈당상태를모니터링하고분석할수있다.

■한국GSK,아렉스비허가후첫심포지엄진행

한국GSK(한국법인대표마우리치오보르가타)는지난3·4일양일간열린2025년대한항균요법학회·대한감염학회춘계학술대회에서'호흡기세포융합바이러스(Respiratory Syncytial Virus,이하RSV)감염증예방의최신지견'을공유하는새틀라이트심포지엄을진행했다고7일밝혔다. 한국GSK의아렉스비는60세이상성인에서RSV로인한하기도질환(Lower Respiratory Tract Disease,이하LRTD)예방을목적으로지난해12월식품의약품안전처의승인을받은최초의RSV예방백신이다.국내허가이후의료진을대상으로처음아렉스비를소개하는이번심포지엄에는서울대학교병원감염내과박완범교수가연자로참여해'RSV감염증의질병부담이해와RSV백신아렉스비소개(Understanding the RSV Burden of Disease & Introduction of the RSV Vaccine, AREXVY)'를주제로발표를진행했다. RSV감염증은인플루엔자,코로나19와함께법정4급감염병에속하는급성호흡기감염병이다.다른호흡기질환과유사하게콧물,인후통,기침,가래등의증상이나타나며,고위험군에서는폐렴등합병증을유발할수있고,심한경우입원및사망까지이를수있다.특히60세이상고령및특정기저질환이있을때질환의위험성이증가한다. 박교수는"미국예방접종자문위원회발표에따르면, RSV감염증으로인한입원율은인구10만명당각각60~64세약65명, 65~69세약85명, 70대약130명, 80대약250명이상으로60세이상부터크게증가했다"며(2019년~2020년기준), "중환자실입원및사망위험은인플루엔자보다더높은수준이다. 60대이상을대상으로진행한연구에따르면, RSV감염증환자는인플루엔자환자보다중환자실입원가능성과입원1년후사망률이30%씩더높게나타났다"고말했다. 특히,폐,심장등기저질환자가RSV에감염될경우입원율이더욱증가하고,기존질환의악화위험도높아진다.박교수는"65세이상에서만성폐쇄성폐질환(COPD)으로입원한환자의11.4%,천식으로입원한환자의7.2%에서RSV감염이확인되었으며,울혈성심부전환자는RSV감염증으로인한입원확률이약3.5배증가하는것으로나타났다.또한RSV감염증환자는인플루엔자환자에비해,만성폐질환악화확률이70%,천식은50%더높은것으로조사됐다"며,"이처럼고령자와기저질환자에서RSV감염증의높은질병부담을고려할때,사전예방의중요성이더욱커지고있다.최근연구에서RSV백신이고위험군에서RSV감염증의예방효과를확인한만큼,국제가이드라인도60세이상고위험군을대상으로RSV백신접종을권장하고있다"고덧붙였다. 이번심포지엄에서는아렉스비의주요임상및리얼월드데이터도소개됐다. 60세이상성인을대상으로진행된AReSVi-006임상연구결과,아렉스비1회접종후첫번째RSV시즌동안RSV-LRTD예방효과는82.6%,중증RSV-LRTD예방효과는94.1%로확인됐다.같은기간,기저질환이1개이상있는환자군에서RSV-LRTD예방효과94.6%, 2개이상보유한환자군에서92.0%로,기저질환자에서도일관되게높은예방효과를확인했다.이후두번째RSV시즌에서도아렉스비의RSV-LRTD예방효과는67.2%,중증RSV-LRTD예방효과는78.8%로나타나지속적인예방효과가확인됐다. 아울러 2023~2024절기동안진행된미국의리얼월드연구에서도아렉스비접종시60세이상성인에서RSV관련입원환자에대한백신효과가83%, RSV관련응급실방문환자에대한백신효과가77%로나타나,실제임상환경에서도높은예방효과가확인됐다. 한국GSK백신사업부총괄권현지전무는"RSV감염증은60세이상성인및고령자,기저질환자에서질병부담이높고특별한치료법이없기때문에무엇보다예방이중요하다"며 "세계최초의RSV백신아렉스비가국내정식론치를앞두고있는만큼,면역력이저하된노인및성인에서RSV질환과예방에대한인식을높이고,백신접종을통해고위험군에서RSV예방전선을탄탄하게구축할수있도록최선을다할것"이라고말했다.

■GC녹십자,고함량 활성비타민 비맥스 제트 신규TV광고 온에어

GC녹십자(대표 허은철)는 고함량 비타민B브랜드 '비맥스'의 신규TV광고를 진행한다고7일 밝혔다.

이번 비맥스 신규TV광고는 이전 광고와 달리'비맥스 제트'에'초점을 두고 제작했다. "피로회복 제대로,제트로"라는 카피로 제작된 이번 광고는 육체 피로와 체력 저하를 겪는 현대인들이 이를 극복하도록 역동적인 사운드 및 주목도 높은 타이포그래피를 사용하여 직관적으로 효능을 설명했고,일반인 모델을 기용하여 피로 겪는 상황에 대한 대중의 공감을 이끌어냈다.

특히기존'설명은 약사님이 하신다'에서'제대로 된 설명은 약사님께'로 키 메시지는 계속 유지하여 비맥스의 브랜드 헤리티지 계승에 힘썼다.

비맥스 라인업은 비타민B군과 더불어 비타민10여종,각종 미네랄을 균형 있게 함유해 육체피로와 체력저하를 개선하는 것이 특징이다.특히'비맥스 제트'는 체내 코엔자임 형태로 빠른 효과를 보이는 활성형 비타민인 '메코발라민'의 표준제조기준1일 최대 함량을 함유하여 신경통 완화 효능을 강화한 것이 장점이다.또한,두뇌 피로와 육체 피로를 동시에 개선한다고 알려진'벤포티아민(B1)', '비스멘티아민(B1)'등5종의 활성비타민을 함유하고 있다.

신규TV광고는4일부터 지상파 및 종합편성 채널을 통해 방영되었으며 유튜브,인스타그램 등 온라인 채널에서도 만나볼 수 있다.

비맥스는GC녹십자의 일반의약품(OTC)중에서도 소비자들에게 높은 인지도와 좋은 반응을 얻고 있는 제품이다.특히 한국광고주협회 및 한국소비자단체협의회가 주최하는 '제33회 소비자가 뽑은 좋은 광고상'에서 디지털 부문 광고상을 수상한 바 있다.

GC녹십자 관계자는"'이번 광고는'피로회복 제대로,제트로'라는 카피를 사용하여 비맥스 제트의 피로 회복에 대한 장점을 강조했다"며, "기존 블록버스터 제품인 비맥스 메타와 더불어 비맥스 제트 또한 다채로운 마케팅과 카피 메시지 전달을 통해 새로운 블록버스터로 떠오를 예정"이라고 전했다.

■휴온스, 효모유래 NMN 함유한 '슈퍼 NMN 15600' 출시

휴온스(대표 송수영)가 효모발효분말 유래 성분을 함유한 신제품을 선보였다.

휴온스는 '니코틴아미드 모노뉴클레오타이드(Nicotinamide MonoNucleotide, 이하 NMN)'을 함유한 신제품 '슈퍼 NMN 15600'을 출시했다고 7일 밝혔다. NMN은 체내에서 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이(Nicotinamide Adenine Dinucleotide, 이하 NAD+)로 전환되는 전구물질이다.

NAD+는 세포 에너지 생성 및 생리적 기능에 관여하는 필수 보조효소로 세포 내 산화환원 반응에 중요한 매개체 역할을 한다. 나이가 들면서 체내에서 NAD+ 수치가 감소해 노화가 진행되기 때문에 식품으로부터 보충이 필요하다. '슈퍼 NMN 15600'은 한국기능식품연구원 성적서 내 NMN 함량이 확인된 순도 50% 이상의 프리미엄 미국산 효모발효분말 유래 NMN을 사용했다.

이 제품은 휴온스 NMN 제품 중 최대 함량으로 배합됐다. 1일 섭취량 2정당 NMN 260mg을 섭취할 수 있다. 제품명 '슈퍼 NMN 15600'은 총 내용량 120정 기준으로 NMN의 함량이 15,600mg 함유 됨을 의미한다.

일반적으로 식품을 통해 얻을 수 있는 NMN 함량은 하루 평균 2mg 수준으로 알려졌다. 이는 토마토 92.9kg(100g당 약 0.28mg 함유), 양배추 57.8kg(100g당 약 0.45mg), 브로콜리 37.7kg(100g당 약 0.69mg)을 먹어야 하는 양이다.

'슈퍼 NMN 15600'은 '유기농 과일&야채분말' 등 식물성 원료와 '17종 혼합유산균', 비타민E 혼합제제 등 핵심 부원료 12종을 배합했다. 섭취 방법은 식전·식후 관계없이 편한 시간에 하루 2정을 충분한 물과 함께 섭취하면 된다.

휴온스는 7일부터 '슈퍼NMN15600' 출시 기념으로 할인 프로모션을 진행한다. 휴온스 네이버 공식 스마트스토어에서 최대 38% 할인가로 구입할 수 있다. 리뷰 작성 시 N포인트 100% 추가 적립 혜택을 받을 수 있다. 또한, 베스트 포토리뷰 10건을 선정해 주문한 수량만큼 더블 증정하는 이벤트도 진행할 예정이다.

휴온스 관계자는 "NMN은 미국 하버드대 유전학 교수 데이비드 싱클레어의 연구 및 저서를 통해 알려져 건강 및 항노화 연구에서 주목 받는 성분이다"며 "나이가 들수록 줄어드는 NAD+로의 체내 전환을 돕기 위해 최적화된 NMN 함량을 설계해 출시했다"고 말했다.

■SK바이오팜,美신경과학회(AAN)서 뇌전증 신약 '세노바메이트' 주요 연구 결과 발표

SK바이오팜(대표이사 사장이동훈)의 미국 자회사인SK라이프사이언스(SK Life Science)가지난 5일부터9일까지(이하 현지시간)미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 제77회 미국신경과학회(American Academy of Neurology, AAN)연례학술대회에서 세노바메이트(미국 제품명:엑스코프리/XCOPRI)의 주요 연구 결과를 발표한다.

이번 발표는 세노바메이트가 발작 감소 및 뇌전증 관리 최적화에 기여할 수 있음을 뒷받침하는 임상 결과와 실사용데이터(Real World Data, RWD)를 포함한다. 루이스 페라리(Louis Ferrari) SK라이프사이언스 의료 부문 부사장은 "SK라이프사이언스는 연구와 교육을 통해 뇌전증 환자의 삶에 실질적인 변화를 시킴으로써 뇌전증 관리의 새로운 기준을 정립하는 것을 목표로 한다"며,"완전발작소실(Seizure Freedom)은 여전히 많은 환자의 중요한 치료 목표이지만,이를 달성하는 것은 쉽지 않은 과제다.이번 연구는 반응성 신경 자극(Responsive neurostimulation, RNS)데이터를 객관적 지표로 활용해 세노바메이트 및 기타 부가 항경련제(ASM)의 효과를 평가하는 데 의미가 있다"고 밝혔다. 이번 미국신경과학회(AAN)에서 발표된 연구는 국소 발작을 가진18세 이상의 성인 환자37명을 대상으로 한 미국 내 다기관 후향적 관찰 연구로,최소2주 이상 세노바메이트50mg/일 이상을 부가 요법으로 복용한 환자들의RNS데이터를 분석했다.연구 결과,베이스라인(8주)대비 치료 기간(12주)동안 뇌전증파(Epileptiform event)발생 빈도가 유의미하게 감소하며1차 평가 지표를 충족했다.뇌전증파의 발생 빈도는 베이스라인(평균15.7회/28일)대비 최종 관찰 시점에서 평균2.5회/29일로 약84%감소했다. 가장 흔한 이상 반응으로는 어지러움과 졸림이 보고되었다.그러나 이는 세노바메이트의 용량을 점진적으로 증량하거나 병용하는 기타 항경련제 용량을 감량하는 방식으로 개선됐다. 한편 SK라이프사이언스는 이번 학회에서 세노바메이트의 치료 효과,안전성 및 치료적 잠재력을 다각적으로 분석한 총6건의 연구 결과를 포스터 발표한다.다양한 환자군을 대상으로 한 연구 결과를 통해 세노바메이트의 폭넓은 치료 가능성을 제시하고,향후 치료 전략 수립에 기여할 것으로 기대된다.