[메디컬투데이=이호빈 기자] 에이비온은 미국 보스턴에 위치한 항체약물접합체(ADC) 개발사와 ABN501 관련 항체 및 이중항체의 라이선스 아웃(LO)을 위해 텀시트(계약이행각서)를 체결했다고 14일 밝혔다.

ABN501은 클라우딘3(CLDN3)를 표적으로 하는 혁신 신약으로 개발되고 있다. 이번 텀시트에 따르면 추후 LO 계약에 CLDN3를 포함해 총 3종의 단일항체와 이중항체 후보 물질이 포함될 예정이다. ABN501은 높은 특이성과 강력한 결합 친화력을 바탕으로 암세포에 대한 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 활성을 보여 다양한 플랫폼 기술을 통해 여러 암종 치료제로 발전 가능하다.

에이비온 관계자는 "이번 텀시트는 ABN501을 비롯한 회사의 항체 및 이중항체가 뛰어난 안정성과 기술력을 인정받았음을 의미한다"며 "미국 개발사가 후보물질에 대해 우선권 주장을 목적으로 선제적으로 텀시트를 요청했다"고 말했다.

또한, LO 본계약까지 이어질 경우 계약 규모가 8억 달러(약 1.2조원)를 넘길 것으로 예상되며, 본계약과 유사 수준의 텀시트를 우선 체결한 것에 이어 빠른 시일 내 LO 계약 체결이 가능할 것으로 보고 있다.

아울러 현재 에이비온은 해당 후보 물질들 외에 20여종 이상의 추가 파이프라인도 보유하고 있어 후속 LO도 지속되는 상황이라고 전했다.

한편, 에이비온은 미국암연구학회(AACR)에서 바바메킵과 레이저티닙 병용요법 비임상 결과 및 ABN501, ABN202의 개발 전략과 연구 데이터를 공개할 계획이다. 이번 행사는 이번 달 25일부터 30일까지(현지시간) 미국 일리노이주 시카고에서 열린다.