[메디컬투데이=이호빈 기자] 존슨앤드존슨의 폐암 치료제 리브리반트가 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 영역에서 적응증을 추가 획득하며 해당 질병 치료에 새로운 선택지를 제시했다.

존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인 한국얀센은 비소세포폐암 치료제 리브리반트의 적응증 허가 확대를 기념하고 병용요법의 임상적 가치를 소개하는 기자간담회를 22일 개최했다.

이번 간담회는 올해 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 영역에서 적응증을 추가 확대한 리브리반트의 주요 3상 임상 연구 결과와 EGFR 변이 비소세포폐암에서 리브리반트의 치료 가치 등을 공유하는 자리로 마련됐다.

간담회에서는 충북대학교병원 혈액종양내과 이기형 교수와 삼성서울병원 혈액종양내과 이세훈 교수가 EGFR 변이 비소세포폐암의 최신 치료 지견과 리브리반트의 임상적 의미에 대해 발표했다.

첫 번째 연자로 나선 이기형 교수에 따르면 리브리반트는 국내 최초로 허가받은 완전 인간 유리 EGFR-MET 표적 이중특이적 항체로, EGFR 변이 뿐 아니라 MET 변이 및 증폭을 보이는 종양세포의 성장과 진행을 억제하며 자연살해세포나 대식세포 같은 면역 기전을 통해 암세포 사멸을 유도한다.

두 번째 연자를 맡은 이세훈 교수는 리브리반트가 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 분야에서 새롭게 획득한 세 가지 적응증의 근거가 된 주요 3상 임상연구를 소개했다.

이세훈 교수는 “EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 폐암 환자의 1차 치료에서 리브리반트-레어티닙 병용요법과 오시머티닙 단독요법의 치료효과를 평가한 3상 임상 연구 결과, 추적 관찰 기간 중앙값 22개월 기준으로 리브리반트 병용요법의 무진행 생존기간은 23.7개월로 나타났으며 이는 오시머티닙 단독요법의 16.6개월 보다 유의하게 길었다”고 말했다.

이어 “추적 관찰 기간 중앙값 37.8개월 시점에서 리브리반트 병용요법은 오시머티닙 단독요법과 비교해 전체 생존기간에서도 유의미한 개선 효과를 나타났다”고 언급하며 “추적 관찰 기간 중앙값 37.8개월 시점에서 리브리반트 병용요법은 중앙값에 도달하지 않으면서 오시머티닙 단독요법 대비 사망 위험을 25% 감소시켰다”고 설명했다.

이날 간담회에서는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암에서 리브리반트와 화학요법 병용요법의 1차 치료효과도 소개됐다.

이세훈 교수는 “EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 치료에서 리브리반트와 화학요법 병용요법은 항암화학 단독요법 대비 질병 진행 또는 사망위험을 60% 감소시켰으며 인종, 연령, 성별 등 다양한 하위 그룹에서도 일관된 PFS 개선 효과를 보였다”고 밝혔다.

한국얀센 대표이사이자 존슨앤드존슨 제약부문 북아시아 총괄인 크리스찬 로드세스는 “리브리반트의 혁신적인 기전과 임상 데이트를 통해 올해 EGFR 변이 비소세포폐암에서 세 가지 적응증을 추가로 회득한 것은 매우 고무적인 일이다”라며 “앞으로 더 많은 비소세포폐암 환자들이 리브리반트 치료 혜택을 누릴 수 있도록 의약품 접근성을 개선하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.