[메디컬투데이=김미경 기자] 프레스티지바이오파마는 글로벌 바이오제약기업 테바 파마슈티컬(TEVA)의 자회사 테바 파마슈티컬 인터내셔널 GmbH(이하 테바)와 투즈뉴(성분명 트라스투주맙)의 유럽 31개 시장에 대한 라이선스 및 공급 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.

투즈뉴는 유방암 및 전이성 위암 치료에 승인된 허셉틴의 바이오시밀러로, 프레스티지바이오파마는 지난해 9월 유럽 집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 받아 회사의 바이오시밀러 포트폴리오에 중요한 이정표를 마련했고, 이제 유럽 전역에 가격 경쟁력을 가진 치료제 공급을 개시하게 됐다.

이번 계약에 따라 테바는 광범위한 판매 네트워크와 바이오시밀러에 대한 전문성을 활용해 유럽 내 투즈뉴를 마케팅하고 유통할 권리를 확보했고, 프레스티지바이오파마의 CDMO 자회사인 프레스티지바이오로직스는 EU-GMP 인증을 받은 첨단 싱글유즈 기술 기반의 고도화된 시설을 통해 본건 라이선스 및 공급 계약에 따라 생산 및 공급을 담당한다.

박소연 프레스티지바이오파마 그룹 회장은 “글로벌 바이오제약 선도기업인 테바와의 협력을 통해 유럽 전역의 환자들에게 투즈뉴를 제공할 수 있게 된 것은 매우 의미 있는 성과이며 이번 협력을 기반으로 프레스티지바이오파마 그룹은 글로벌 바이오제약 리더로 도약할 발판을 마련했다”며 “앞으로 테바의 강력한 시장 접근성을 바탕으로 투즈뉴의 성공은 물론, 아바스틴 바이오시밀러(베바시주맙)를 포함한 14개 바이오시밀러 파이프라인의 개발 속도도 더욱 높일 것”이라고 밝혔다.