[메디컬투데이=양정의 기자] 일동제약그룹의 신약 연구개발 자회사 유노비아가 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국당뇨병학회(ADA)에서 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 연구 성과를 발표할 예정이다.

유노비아에 따르면, ID110521156은 GLP-1 RA(글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제) 계열 약물로, 체내에서 인슐린 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 기능을 수행한다.

이 신약 후보물질의 가장 큰 특징은 기존 펩타이드 소재 주사제와 달리 저분자 화합물 기반의 경구용 합성 신약이라는 점이다. 회사 측은 이 물질이 생산성과 사용 편의성 측면에서 기존 치료제보다 뚜렷한 차별점을 갖고 있다고 설명했다.

유노비아는 현재 ID110521156의 안전성과 내약성, 약동학·약력학적 특성을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 지난해 임상 1상 단회용량상승시험(SAD)을 완료했으며, 현재는 다중용량상승시험(MAD)을 시행하고 있다.

이번 학회에서 유노비아는 임상 1상 SAD 및 MAD 연구의 간이 결과와 관련 데이터를 포스터 형식으로 발표할 계획이다. 회사 측에 따르면, 임상 1상 SAD에서 ID110521156은 다른 GLP-1 RA 계열 약물과 달리 유효 용량 범위 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 상대적으로 적게 나타나는 특성을 보였다.

이러한 결과를 바탕으로 MAD 연구에서는 일반적인 GLP-1 RA 계열 약물 투여 시 필요한 용량 적정(titration) 과정 없이 유효 용량을 바로 적용하는 방식으로 연구를 진행 중이다. 현재까지의 간이 결과를 통해 용량 의존적인 체중 감소 효능 등을 확인했다고 회사 측은 밝혔다.

일동제약그룹 관계자는 "글로벌 시장의 트렌드와 니즈를 충족하기 위해 임상 연구의 디자인 설계 단계에서부터 해외 빅파마들과 협업을 이어오고 있다"고 전했다. 이어 "임상 개발 과제 진행과 더불어 라이선스 아웃, 제휴 파트너 발굴 등을 적극 추진할 계획"이라고 덧붙였다.