[헬스코리아뉴스 / 임도이] 삼진제약이 ‘차세대 경구용 저분자 치료제’ 개발에 나선다. 삼진제약은 이를 위해 26일 ‘국가신약개발사업단(KDDF)과 면역질환 치료를 위한 ‘차세대 경구용 저분자 신약 후보물질의 비임상 개발’을 위한 연구 협약을 체결했다.

삼진제약은 이번 협약에 따라 사업단으로부터 향후 2년간 비임상 전주기에 걸친 연구개발 자금과 기술 자문을 지원받게 된다. 이를 통해 앞으로 신약 후보물질의 유효성 및 독성 평가 제형 개발 및 약물 동태학(PK) 연구 파일럿 스케일 원료의약품 생산공정 확립 등 핵심 비임상 연구를 본격 추진하게 된다. 삼진제약이 개발 중인 본 후보 물질은 자체 AI 기반 약물 설계 기술을 활용하여 독자적 발굴·검증한 신규 기전으로, 경구 투여가 가능한 차세대 저분자 치료제이다. 세부적으로 면역세포의 과활성화 및 염증 반응에 관여하는 특정 GPCR 수용체를 선택적 차단하는 기전을 가지고 있다.

특히, 기존 항체 혹은 ASO 기반 면역질환 치료제에 비해 경구 투여 가능성 생산 공정의 단순성 및 비용 효율성 우수한 조직 침투력과 약물동태학적 특성 등에서 경쟁력을 갖추고 있다. 삼진제약은 “본 후보 물질을 중심으로 면역질환 영역에서의 신약개발을 내실화하고 있다”며 “향후, 비임상 결과를 토대로 전략적 협업 추진을 위한 기반 마련에 나설 계획”이라고 설명했다. 삼진제약 이수민 연구센터장은 “국가신약개발사업 과제 수행을 통하여 비임상 역량을 한층 고도화하고, 후보물질의 상업적 잠재력을 입증할 수 있도록 최선을 다할 것”이라며, “저분자 치료제 외에도 항체-약물 접합체(ADC) 등 다양한 신약 플랫폼을 통한 연구 경쟁력을 강화하고 있다”고 말했다. 이어 “면역질환, 항암, 대사질환 등 광범위한 치료영역에서 글로벌 수준의 혁신신약 개발에 지속적으로 도전할 것”이라고 강조했다.

국가신약개발사업은 국내 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위하여 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.