한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)과GC녹십자(대표 허은철)는 지난6월28·29일 더블트리 바이 힐튼 서울 판교에서 성장호르몬 치료 최신 지견과 '지노트로핀'(성분명 소마트로핀) 임상 경험을 공유하는 '지노트로핀 블라섬 심포지엄(Blossom Symposium)'을 성료했다고7일 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 소아청소년과 전문의를 대상으로 △저신장증 질환별 최신 임상 데이터 △성장호르몬 치료의 소아-성인기 전환 시 고려사항 △성장호르몬 치료 시 환자와 보호자가 느낄 수 있는 신체적, 심리적 부담 등의 다양한 주제가 심도있게 다뤄졌다. 첫째 날에는 황진순 닥터황성장의원장이 좌장을 맡아 채현욱 강남세브란스병원 소아청소년과 교수가 특발성 저신장증 소아 대상 국내12개 종합병원에서 진행된 지노트로핀 임상 연구를 발표했다.

채현욱 교수는7세 이후에 치료를 시작한 경우와 비교해6세 이전에 치료를 시작한 소아의 경우 치료 시작부터 치료 시작 후2~3년까지 목표SDS(표준편차점수, Standard Deviation Score)인-1SDS에 도달할 확률이 더 높게 나타났다며, 소아 특발성 저신장증의 조기 치료 중요성을 강조했다. 이어 양아람 강북삼성병원 소아청소년과 교수는 저신장증 중 하나인 임신 주수에 비해 작게 태어난 'SGA성(Small for Gestational Age) 저신장증' 소아와 만성신부전 환아에서의 성장호르몬 치료 효과와 안전성에 대한 임상 연구를 소개했다. 양아람 교수는 "SGA와 만성신부전과 같은 저신장증에서도 지노트로핀의 효과와 안전성을 확인하여, 이러한 환자의 치료 옵션으로 고려할 수 있다"고 말했다. 둘째 날에는 심계식 강동경희대병원 소아청소년과 교수가 좌장을 맡은 가운데, 케빈 충 지 유엔(Kevin C. J. Yuen) 바로우 신경연구소 뇌하수체센터(Barrow neurological Institute Pituitary Center) 교수가 소아기에 발병한 성장호르몬 결핍증 환자에서 성인기로의 치료 전환에 대한 최신 견해를 발표했다.

유엔 교수는 "소아기에서 성인기로의 전환 시점은 일반적으로 청소년 이환율이 증가하는 가장 취약한 시기인 만큼, 이러한 소아 환자에서 성인 호르몬치료의 전환이 가능한 원활하게 이루어지도록 하는 것이 중요하다"고 설명했다.

특히 "최종 신장을 달성한 후 전환기 동안 지속적인 성장호르몬 결핍(GHD, Growth Hormone Deficiency)이 확인된 환자에서 성장호르몬(rhGH) 대체 요법의 재개는 골밀도와 골격량을 증가시키고 체성분 지표를 개선하는 것으로 보고돼장기적인 예후를 고려한 치료의 연속성이 권고된다(2019 AACE Guideline, Grade A;BEL 1)"고 강조했다. 마지막 세션에서는 심영석 아주대병원 소아청소년과 교수가 성장호르몬 장기 투여에 따른 소아 환자와 보호자가 느낄 수 있는 부담에 대한 연구와 함께 대처 방안에 대해 설명했다.

심영석 교수는 "성장호르몬 치료에서 주사제에 대한 두려움과 통증이 대표적 부담 요인으로 작용할 수 있는 가운데, 1회 투여용량이0.8mL 이하의 적은 용량은 통증을 증가시키지 않을 것으로 기대된다"고 덧붙였다. 박진영GC녹십자SC본부장은 "이번 심포지엄은 특발성 저신장을 비롯해 다양한 원인에 의한 성장호르몬 치료 영역을 아우르며 환자 중심 치료 전략과 글로벌 최신 지견을 공유한 뜻깊은 자리였다"며 "특히 근거 기반 치료의 중요성이 강조되는 국내 환경에서 이번 학술 교류는 더 큰 의미가 있다. 앞으로도GC녹십자는 지노트로핀을 통해 환자들이 더욱 안전하고 효과적으로 치료받을 수 있도록 지속적으로 노력하겠다"고 전했다. 한편 지노트로핀은2006년 국내 허가를 받은 성장호르몬 치료제로, GC녹십자와 한국화이자제약이2005년부터 국내 공급 계약을 통해 판매 중이다. 1987년부터rhGH(재조합 인간 성장호르몬, recombinant human growth hormone) 치료를 받은 소아들에 대한 글로벌 데이터베이스인KIGS(Pfizer International Growth Database)에 수집된 데이터를 통해 약8만3천명의 소아 환자에서의 지노트로핀의 유효성 및 안전성 프로파일을 확인했다.