[메디컬투데이=박성하 기자] 동국제약이 차세대 액상 골다공증 치료제 개발에 속도를 내고 있다.

식품의약품안전처는 동국제약이 신청한 DKF-335 임상1상 시험계획서를 최근 승인했다. 해당 임상시험은 건강한 성인 자원자를 대상으로 DKF-335 경구 투여시 안전성 및 약동학을 평가하기 위함 시험이다.

이번 DKF-355 과제의 대조약은 리세넥스플러스정(리세드론산나트륨2.5수화물/콜레칼시페롤농축물)이다. 기존 마시는 골다공증치료제 '마시본에스액'과는 다른 종류의 성분으로, 동국제약이 차세대 액상 골다공증 치료제를 위해 후속 파이프라인을 확보하고 있는 것으로 풀이된다.

동국제약은 지난 2014년 7월이탈리아로부터 수입한 ‘마시본’을 출시하면서 국내 최초로 액상 골다공증 치료제를 선보인 바 있다. 이후 2020년에는 마시본액 용량을 줄여 편의성을 높인 ‘마시본에스액’을 출시했다.

동국제약 관계자는 관련해 “이제 임상1상 계획서를 제출한 것이며, 신제품 출시와 관련해 이야기하기는 이르다”는 입장을 보였다..