[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 메이지세이카파마는 4일 미국 바이오스타트업인 리릭 바이오(Lyric Bio)에 출자했다고 발표했다.

메이지세이카파마는 출자를 통해 리릭이 개발하고 있는 차세대 인간 면역글로불린(IVIg제제) 제조기술의 사업화를 지원하기로 했다. 구체적인 출자액은 공개하지 않았다.

리릭은 소형 바이오리액터를 활용해 고밀도로 B세포를 배양하고 효율적으로 IVIg제제를 제조하기 위한 플랫폼을 개발하고 있다. 독자적인 레이저프린터기술을 이용해 구축된 조직모방 바이오리액터를 활용함으로써 굉장히 고밀도 세포배양이 가능하다. 만약 실용화할 수 있다면 1인의 혈장 제공자로부터 1000회분 이상의 투여량에 해당하는 IVIg제제를 제조할 수 있을 전망이다.

기존 IVIg제제는 헌혈로얻은 혈장으로부터 성분을 채취해 제조돼 왔다. 1회 투여분을 제조하기 위해서는 7~10명으로부터 혈장을 채취할 필요가 있다.