[메디컬투데이=박성하 기자] 바이엘 코리아는 지난 12월 13일 서울 워커힐 호텔에서 열린 ‘2025 한국망막학회 총회학술대회’에서 항-혈관내피세포 성장인자(Anti-VEGF) 치료제 ‘아일리아 8mg’의 임상적 가치를 조명하는 런천 심포지엄을 개최했다고 밝혔다.

이번 심포지엄에는 서울대학교병원 안과 박규형 교수가 좌장을 맡았으며, 서던 캘리포니아 대학교 이선영 교수와 김안과병원 조한주 교수가 연자로 참여했다. 이들은 아일리아 8mg의 글로벌 연구 및 결절성 맥락막 혈관병증(Polypoidal Choroidal Vasculopathy, PCV) 관련 임상 데이터를 중심으로 최신 치료 지견을 공유하며 심도 있는 논의를 진행했다.

이선영 교수는 ‘망막 치료의 진화: 연구실로부터 환자 치료까지의 여정’을 주제로 발표하며, 습성 연령관련 황반변성(neovascular Age-related Macular Degeneration, nAMD) 치료의 미충족 수요을 언급했다. 그는 현재 표준 치료인 항-VEGF 요법이 효과적임에도 불구하고, 잦은 병원 방문과 주사 투여로 인한 환자 부담, 치료 순응도 저하, 고령화로 인한 환자 수 증가 등의 과제가 남아 있다고 지적했다.

이러한 과제를 해결할 대안으로 아일리아 8mg을 제시하며, 약물학적 특성과 임상 데이터를 소개했다. 이 교수는 "아일리아는 전 세계 망막 전문의들이 신뢰하는 1차 치료제로 자리 잡고 있다"며, "아일리아 8mg은 기존 2mg 대비 4배 높은 몰 용량으로 VEGF 억제 지속 시간을 길게 유지하여 최대 20주까지 투여 간격 연장이 가능하다"고 설명했다.

이어 nAMD 초치료 환자를 대상으로 한 아일리아 8mg 처방 증례를 소개하며, 첫 주사 이후 중심황반두께(Central Subfield Thickness, CST) 및 시력이 빠르게 호전되었고, 8주 간격 관찰에서도 재발 없이 안정적인 상태가 유지되었다고 밝혔다. 이 교수는 아일리아 8mg이 투여 간격을 획기적으로 연장하면서도 치료 효과를 유지하거나 향상시킬 수 있는 차세대 항-VEGF 치료제로서 망막 질환 치료의 새로운 패러다임을 선도할 것으로 기대한다고 덧붙였다.

조한주 교수는 ‘애플리버셉트 8mg으로 진화하는 nAMD 치료’를 주제로 발표하며, nAMD의 중요한 하위 유형인 PCV에 대해 설명했다. 그는 PCV가 동양인에게 더 흔하게 발생하는 질환으로, 장기적이고 안정적인 치료 전략이 특히 중요하다고 강조하며, 아일리아 8mg이 PCV 환자 치료에서 새로운 가치를 제시하고 있다고 밝혔다.

조 교수는 글로벌 3상 임상시험 PULSAR 연구의 PCV 하위 분석 결과를 인용하며, 아일리아 8mg이 기존 2mg 대비 주사 횟수를 줄이면서도 시력 개선 효과와 해부학적 개선을 96주까지 동일하게 유지했다고 말했다. 또한, 아일리아 8mg 군이 2mg 군 대비 망막내액(Intraretinal Fluid, IRF) 및 망막하액(Subretinal fluid, SRF)이 소실된 비율이 더 높았고, 결절성 병변(Polyps) 역시 의미 있게 감소했다고 설명했다. 그는 퇴축되지 않은 결절이 대량 출혈 및 재발과 밀접한 관련이 있는 만큼, 우수한 약물 지속성과 더불어 시력 개선·유지 효과를 보이는 아일리아 8mg이 PCV 치료에 있어 중요한 옵션이 될 수 있다고 덧붙였다.

실제 진료 데이터를 바탕으로 한 발표에서는 아일리아 8mg이 PCV 환자에서 CST 감소뿐만 아니라 망막색소상피박리(Pigment Epithelial Detachment, PED) 및 맥락막 두께 등 주요 해부학적 지표를 유의하게 개선했으며, 특히 PED 감소 효과는 2mg 대비 뚜렷하게 나타났다고 밝혔다. 또한, IRF·SRF 조절에서도 우수한 반응을 보이며 실제 임상에서도 강력한 질환 조절력과 시력 개선 효과를 보였다고 전했다.

바이엘 코리아 한현미 안과질환 치료제 포트폴리오 리드는 이번 학회 심포지엄을 통해 아일리아 8mg의 글로벌 및 최신 임상 데이터를 폭넓게 확인할 수 있었다며, nAMD 및 당뇨병성 황반부종(Diabetic Macular Edema, DME) 환자 외에도 더 많은 환자들이 아일리아 8mg을 통해 장기적으로 안전하고 효과적인 치료 혜택을 누릴 수 있도록 심층적인 논의와 연구를 지속해 나갈 것이라고 밝혔다.

한편, 아일리아 8mg은 지난해 4월 nAMD와 DME에 의한 시력 손상 치료를 위해 허가되었으며, 같은 해 10월 급여가 적용되었다. 최근에는 프리필드시린지(Prefilled Syringe, PFS) 제형도 허가되어 환자 치료 경험 향상과 의료진의 편의성 증대에도 기여하고 있다.