[메디컬투데이=김미경 기자] 식품의약품안전처가 신속한 신약 허가를 위해 2025년 1월부터 시행 중인 ‘신약 품목허가·심사 업무 절차’에 따른 첫 번째 바이오의약품 분야 신약으로 ‘엠레스비아프리필드시린지’를 18일 허가했다.

이 제품 허가를 위해 식약처는 신약 허가 전문인력을 포함한 품목전담팀을 구성하고, 제조·품질관리(GMP) 우선 심사와 품목허가 신청 전후 맞춤형 대면 회의 운영 등을 통해 업체와 긴밀히 소통하여 신속하게 품목허가를 완료했다.

이번에 허가된 수입 의약품 ‘엠레스비아프리필드시린지’는 60세 이상 성인 및 18세 이상 60세 미만 고위험군에서 호흡기세포융합바이러스(RSV)로 인한 하기도 질환 예방을 목적으로 허가된 백신이며, RSV 예방 백신으로서 mRNA 플랫폼 기술을 이용한 국내 첫 허가 품목이다.

식약처는 앞으로 신약 허가심사 과정에서 심층 예비 검토와 항목별 병렬 심사, 단계별 맞춤형 회의 개최 등 허가 체계를 더욱 개선해 신약의 신속한 시장 진입 지원으로 국민에게 치료 기회를 더욱 빠르게 제공하고, 바이오 제약산업 성장 촉진이 될 수 있도록 최선을 다할 계획이다.