[메디컬투데이=박성하 기자] 지씨셀은 연세대학교 신촌 세브란스병원에서 교모세포종 신규 진단 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주와 표준치료제를 병용하는 임상연구(IMPACT-GBM) 계획이 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회로부터 적합 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 이번 승인은 난치성 교모세포종 환자에게 새로운 치료 접근법의 안전성과 임상적 유효성을 평가할 기회를 제공한다는 점에서 주목받고 있다.

본 연구는 신촌 세브란스병원 신경외과 노태훈 교수가 주도하며, 단일기관에서 약 36개월간 진행될 예정이다. 교모세포종은 가장 악성도가 높은 뇌종양으로, 표준치료에도 불구하고 예후가 불량하여 다양한 병용 치료 전략에 대한 임상적 검토가 지속적으로 이루어지고 있다.

새롭게 진단된 교모세포종(Newly diagnosed IDH-wildtype GBM)의 표준요법은 수술 후 방사선 치료와 테모졸로미드 화학항암요법이다. 이번 연구에서는 이러한 표준요법에 지씨셀의 자가 면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주를 병용하여 총 20명의 환자를 대상으로 전체 생존기간(OS) 및 질병 진행 관련 지표(PFS/DFS)를 중심으로 임상적 유효성을 평가할 계획이다.

노태훈 교수는 “교모세포종은 20년 이상 표준치료 외에 뚜렷한 대안이 없는 대표적인 난치 질환”이라며, “이번 연구는 표준치료를 유지한 상태에서 항암 면역세포치료 병용 전략이 생존 지표와 환자 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 기획됐다”고 설명했다. 이어 “이를 통해 임상적 가능성을 탐색하고, 향후 새로운 치료 옵션으로의 확장 가능성을 확인하는 데 의미가 있다”고 덧붙였다.

이뮨셀엘씨주는 환자 본인의 말초혈액에서 면역세포를 분리·배양하여 활성도를 높인 뒤 체내에 다시 투여하는 자가 면역세포치료제다. 항암 면역반응을 유도하는 기전을 기반으로 간암 등 일부 적응증에서 임상적 사용 경험이 있으며, 난치성 고형암 영역에서의 적용 가능성을 확인하기 위한 연구가 진행 중이다.

원성용 지씨셀 대표는 “이번 연구는 치료 옵션이 제한적인 난치성 교모세포종 환자를 대상으로 면역세포치료 병용 전략을 임상적으로 평가하기 위한 시도”라며, “연구가 원활히 수행될 수 있도록 신촌 세브란스병원 연구진과 긴밀히 협력해 나가겠다”고 밝혔다.