[의학신문·일간보사=김상일 기자]바이엘코리아 환반변성 치료제 아일리아가 정확도, 안전성, 편의성 삼박자를 갖추게 되면서 바이오시밀러 제품들과 차별성을 가지게 됐다.

바이엘 코리아(대표이사 이진아)가 아일리아 프리필드시린지 8mg(이하 아일리아PFS 8mg)이 오는1월1일부터 건강보험 급여 적용을 받게 됐다고밝혔다.

보건복지부 고시에 따르면,아일리아PFS 8mg은 ▲ 연령관련 황반변성(Age-related Macular Degeneration,이하AMD)에 의한 황반하 맥락막 신생혈관을 가진 환자와 ▲ 당뇨병성 황반부종(Diabetic Macular Edema,이하DME)으로 헤모글로빈A1C(HbA1C) 10%이하 및 최단 중심망막두께300m이상인 조건을 충족하는 환자를 대상으로 투여하는 것에 대해 건강보험 급여가 적용된다.

아일리아PFS 8mg은 사전 충전 주사기 디바이스'오큐클릭(OcuClick)'기술이 적용된 것이 특징이다.오큐클릭은 기계적으로 약물 권장 용량(0.07ml)을 유리체강 내에 정확히 주입하도록 설계돼,의료진의 시술 시간을 단축하고 투약 오류를 최소화할 수 있다.

아일리아8mg은 기존 아일리아2mg대비4배 높은 몰 용량(molar dose)으로 약효 지속성을 강화한 제형으로,초기3개월 동안 매월1회 투여한 뒤 환자 상태에 따라 투여 간격을 최대20주까지 연장할 수 있다.

아일리아8mg프리필드시린지 제형의 보험급여 적용으로 환자가 늘어나고 있는 진료 환경에서 의료진의 시술 효율성을 높이고 환자의 장기 치료 순응도 향상에 기여할 것으로 기대된다.

바이엘 코리아 한현미 안과질환 치료제 포트폴리오 리드는"아일리아PFS 8mg의 보험 급여 적용으로 항-혈관내피성장인자 치료제 중 가장 폭넓은 제품 라인업을 갖추게 됐다"며"앞으로도 혁신적인 솔루션을 기반으로 국내 망막 질환 환자들의 미충족 수요 해소에 최선을 다 하겠다"고 밝혔다.