[메디컬투데이=박성하 기자] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 오는 1월 12일부터 15일까지 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JPM 헬스케어 컨퍼런스에 참석한다고 2일 밝혔다.

이번 행사는 전 세계 헬스케어 분야에서 가장 큰 규모와 영향력을 자랑하는 투자 행사로, 에이비엘바이오는 창립 이래 매년 초청받아 참석하고 있다.

컨퍼런스에서 에이비엘바이오는 기존 파트너십을 논의해 온 글로벌 제약·바이오 기업들과의 후속 및 신규 미팅을 진행할 예정이다. 또한, 미국에 설립된 독립 법인인 네옥 바이오(NEOK Bio)에 관심을 보이는 투자자들과 만나 향후 개발 전략을 공유할 계획이다. 네옥 바이오는 이중항체 ADC 후보물질인 ABL206(NEOK001) 및 ABL209(NEOK002)의 임상 개발을 전담하고 있다.

특히, 에이비엘바이오의 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼인 그랩바디-B(Grabody-B) 기술이 글로벌 제약사들의 큰 관심을 받고 있다. 에이비엘바이오는 지난해 4월 글로벌 제약사 GSK와 약 4조 1천억원 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 체결했으며, 같은 해 11월에는 일라이 릴리(Eli Lilly)와 약 3조 8천억원 규모의 그랩바디 기술이전 및 약 220억원 규모의 전략적 지분 투자 계약을 체결하며 주목받았다.

이와 더불어, 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T)가 적용된 면역항암제 관련 임상 데이터 공유도 지속할 방침이다. 최근 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 하나인 ABL503(Ragistomig)은 임상 1상에서 투여 간격을 2주에서 6주로 조정한 결과, 병용요법에 적합한 항종양 활성과 우수한 안전성 데이터를 확보하는 성과를 발표했다. 또 다른 파이프라인인 ABL111(Givastomig)은 올해 상반기 내 화학치료제 및 니볼루맙(Nivolumab) 병용요법에 대한 임상 1b상 추가 데이터를 공개할 예정이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "JPM 헬스케어 컨퍼런스 참석으로 2026년을 본격적으로 시작하게 되었으며, 올해는 에이비엘바이오에 매우 중요한 한 해가 될 것"이라고 밝혔다. 그는 이어 "담도암 2차 치료제로 개발 중인 ABL001의 임상 2/3상 결과가 올 상반기 발표될 예정이며, 임상 참여자의 사망률이 예상보다 낮아 결과 발표가 연기된 만큼 긍정적인 성과를 기대하고 있다"고 덧붙였다. 또한, 이중항체 ADC의 임상 1상 개시와 ABL111의 임상 1b상 데이터 발표도 올해 계획되어 있다고 전했다.

에이비엘바이오는 그랩바디(Grabody) 등 이중항체 플랫폼을 기반으로 다양한 임상 및 비임상 파이프라인을 개발 중이다. 현재 미국, 중국, 호주, 한국 등 다수 국가에서 8개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트이 진행되고 있다. 임상 1상이 완료된 ABL301(SAR446159)의 후속 임상은 사노피에서 담당하며, ABL001(Tovecimig)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다. 노바브릿지(NovaBridge)와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig)은 지난해 7월 ESMO GI 학회에서 니볼루맙 및 화학치료제와의 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 데이터를 발표한 바 있다. 이 외에도 이중항체 ADC 및 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 포함한 다수의 비임상 파이프라인 연구 개발이 지속되고 있다.