[헬스코리아뉴스 / 이충만] LG화학의 제2형 당뇨병 치료 복합제 ‘제미메트’(성분명: 제미글립틴+메트포르민)가 말레이시아에서 허가를 취득했다.

말레이시아 국가의약품규제청(NPRA)은 2025년 12월 4일 ‘제미메트’ 50/500mg 및 50/1000mg을 품목허가한 것으로 나타났다.

NPRA의 의약품 허가 유효기간은 5년으로, ‘제미메트’ 두 용량은 오는 2030년 12월 3일까지 말레이시아에서 품목허가 지위가 유지된다.

특히, 제미글립틴+메트포르민 조합의 제2형 당뇨병 치료 복합제가 말레이시아에서 허가된 사례는 이번이 처음인 만큼, LG화학은 이를 토대로 새로운 수익을 창출할 것으로 보인다.

‘제미메트’는 인슐린 분비 호르몬 분해효소(DPP-4) 억제제 제미글립틴에 메트포르민을 더한 제2형 당뇨병 치료 복합제다.

각 성분의 기전을 살펴보면, DPP-4 억제제는 DPP-4 효소를 저해하여 인슐린 분비 호르몬인 GLP-1의 분해를 막아 인슐린 생성을 유도한다. 메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 장에서는 포도당의 흡수를 감소시키며 인슐린에 대한 민감성을 높인다.

따라서 ‘제미메트’는 각기 다른 작용기전을 토대로 제2형 당뇨병 환자들의 혈당을 더욱 효과적으로 관리할 수 있다.

한편, LG화학은 2013년 7월, 우리나라 식품의약품안전처로부터 ‘제미메트’ 25/500mg 용량을 처음 허가 받았다. 이후 50/1000mg, 50/500mg, 25/1000mg, 25/750mg까지 용량을 추가하며 제2형 당뇨병 환자들에게 다양한 처방 선택권을 제공하고 있다.