[헬스코리아뉴스 / 이시우] 한국비엔씨가 전략적으로 투자한 덴마크 케리야사가 1월 12일부터 14일 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JPM(제이피모건) 헬스케어 컨퍼런스에 참가, 파킨슨병 치료 후보물질 ‘KP405’에 대한 라이선스 아웃 등 글로벌 딜을 진행할 예정이다.

제이피모건 헬스케어 컨퍼런스는 매년 1월 샌프란시스코에서 개최되는데 전세계 제약바이오 기업들이 제품과 기술을 공유하고 협력을 모색하는 자리다.

한국비엔씨는 24년 4월 8일 케리야사에 전략적 지분투자계약을 체결하였고, 4월 17일 GLP-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨병 치료제인 KP405와 KP404에 대한 한국, 태국, 싱가폴, 인도네시아, 말레이지아의 독점 판권을 확보하는 계약을 체결했다.

한국비엔씨에 따르면 GLP1 작용제의 알츠하이머와 파킨슨병 치료 효과는 여러 임상시험을 통해 확인된 바 있다. 예컨대 GLP1 작용제인 리라글루티드(빅토자, 삭센다)와 세마글루타이드(위고비)는 5년간 추적한 결과, 투여하지 않은 환자에 비하여 투여한 환자가 약 50% 치매율이 감소한 것으로 나타났다.

다만, 노보 노디스크가 3상 임상시험에서 경구용 위고비를 3년간 1일 1회 투여한 환자의 알츠하이머 증상 억제 효과는 통계적 유의성이 없는 것으로 나타났다. 당시 임상이 실패한 원인 GLP1 작용제의 뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 현저히 떨어졌기 때문이다.

반면, 케리야사가 개발중인 KP405와 KP404는 같은 GLP-1 수용체 작용제 계열인 ‘엑세나티드’보다 높은 것으로 나타났고, 리라글루티드와 세마글루티드는 측정이 불가했다. 또 투여후 60분간 혈중농도를 측정결과 KP404는 0.17%/G, KP405는 0.1%/G이었으나 리라글루티드와 세마글루티드는 측정되지 않았다.

한국비엔씨 관계자는 “케리야사의 KP405를 가지고 실시한 단회 및 다회 투여의 임상 1상시험을 지난해 10월에 성공적으로 완료했다”며, 현재 그 결과를 정리중에 있는데, 중대한 부작용없이 파키슨환자의 증상개선 사례를 확인하는 등 그 결과가 매우 고무적”이라고 덧붙였다.

이 관계자는 이어 “현재, 다수의 다국적 제약사 및 아시아권의 상장사들과 라이센싱 협상을 진행중”이라며, “머지않아 가시적 결과가 도출될 것으로 예상한다”고 설명했다.

한편 한국비엔씨는 케리야사 같은 유망한 회사와의 전략적 제휴를 위해 올해 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스의 자매 행사인 바이오텍 쇼우케이스 컨퍼런스에 참가, JPM 컨퍼런스 참가 회사와의 미팅을 추진할 예정이다.