[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA는 인도 자이더스 라이프사이언시스와 미국 포트리스 바이오텍의 자이큐보(Zycubo, copper histidinate)가 최초의 멘케스병 치료제로 승인을 받았다고 발표했다.

자이큐보는 매일 피하 주사하는 구리 대체 치료제로 66명의 환자를 대상으로 생후 4주 이내부터 3년까지 치료한 임상시험 분석 결과 허가됐다.

즉 두 오픈-라벨 단일군 임상시험에서 치료 환자는 중간 177.1개월을 생존해 외부 미치료 대조군의 17.6개월에 비해 사망 위험이 78% 감소됐다.

가장 흔한 부작용은 호흡기 문제, 감염, 발작, 구토, 열, 빈혈, 주사부위 반응으로 나타났다. 아울러 치료 환자는 구리가 체내에 축적될 수 있으므로 독성 가능성을 면밀히 모니터링 해야 된다.