[의학신문·일간보사=이재원 기자]다잘렉스 피하주사(다라투무맙, SC제형)가 암질심에 이어 15일 약제급여평가위원회를 통과하며 급여 청신호를 밝혔다.

반면 GSK의 옴짜라(성분명 모멜로티닙)와 누칼라 오토인젝터(성분명 메폴리주맙)는 조건부로 통과됐다.

건강보험심사평가원은 15일 2026년 제1회 약제급여평가위원회 심의결과를 공개했다. 이번 약평위는 지난 9월 임기 만료 이후 수개월만에 구성되어 첫 회의를 열었다.

지난해 7월 '새롭게 진단된 경쇄(AL) 아밀로이드증 환자에서 보르테조밉, 시클로포스파미드 및 덱사메타손과의 병용요법' 적응증에만 암질환심의위원회를 통과한 얀센의 다잘렉스 SC제형(피하주사)는 이번 약평위에서도 급여 적정성을 인정받았다.

GSK의 골수섬유증 치료제 옴짜라(성분명 모멜로티닙, 100·150·200mg)는 제약사가 평가금액 이하 수용시 조건부로 급여 적정성을 인정받았다. '빈혈이 있는 성인의 중간 위험군 또는 고위험군 골수섬유증(일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증)의 치료' 적응증이다.

중증 호산구성 천식 치료제인 누칼라의 오토인젝터(AI)제형(성분명 메폴리주맙) 역시 평가 금액 이하 수용시 급여 적정성이 있다고 판단됐다.

'성인 및 청소년(12세 이상)에서 기존 치료에 적절하게 조절되지 않는 중증 호산구성 천식(SEA) 치료의 추가 유지 요법' 적응증이다.

이날 위험분담계약 약제의 사용범위 확대 적정성 심의결과, 바이오젠코리아의 스핀라자(성분명 뉴시너센나트륨)와 로슈의 에브리디스(성분명 리스디플람)는 각각 '5q 척수성 근위축증의 치료'에 있어 급여범위 확대 적정성이 있다고 판단됐다.

한편, 약평위를 통과한 약제는 건강보험공단과 최대 60일간의 약가협상을 거쳐 보건복지부 건강보험정책심의위원회에서 최종 급여가 의결된다.