[메디컬투데이=양정의 기자] GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍은 지난 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’의 아시아태평양(APAC) 트랙 발표를 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.

이번 행사에서 디앤디파마텍의 이슬기 대표는 비알코올성 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 DD01의 12주 및 24주 투약 중간 연구 데이터와 함께 전반적인 개발 프로그램의 연구개발 현황을 발표했다. DD01은 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 표적으로 하는 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASH 환자를 대상으로 임상 2상이 진행 중이다.

디앤디파마텍은 지난해 6월 공개한 12주차 분석에서 경쟁 약물 대비 빠른 지방간 감소 효과를 확인했으며, 자기공명영상(MRI) 등 추가 분석을 통해 섬유화 개선 가능성도 입증했다. 또한 12주 및 24주 투여 후 섬유화 관련 바이오마커, 당화혈색소 변화, 체중 감소 등 복합적인 대사 질환 개선 효과를 확인함으로써 DD01이 MASH 치료 분야에서 ‘Best-in-Class’ 잠재력을 지녔음을 시사했다.

회사는 지난해 말 전체 환자의 48주 투약을 완료했으며, 현재 조직 생검을 통한 섬유화 개선 및 MASH 해소, 지방간 감소 효과 등을 포함한 본격적인 임상 결과 분석 작업에 착수했다. 이를 통해 오는 5월 중 조직학적 평가 결과를 포함한 탑라인 발표를 계획하고 있다.

디앤디파마텍은 이 외에도 섬유화증 치료제 TLY012, 퇴행성 뇌질환 치료제 NLY01, 경구용 펩타이드 전달 기술인 오랄링크(ORALINK)와 관련된 최신 개발 현황을 공유하며 추가적인 파트너링 및 투자 유치 기회를 모색했다.

이번 컨퍼런스를 계기로 디앤디파마텍은 미국 현지에서 다수의 다국적 제약사들과 DD01 기술이전 논의를 진행한 것으로 알려졌다. 회사는 제품 개발을 신속하고 효율적으로 진행하여 상업화까지 이끌어낼 수 있는 최적의 파트너를 찾는 것을 최우선 과제로 삼고 있다고 밝혔다.

이슬기 대표는 “발표 현장에 많은 다국적 제약사 관계자들이 참여한 것은 DD01이 가진 잠재력과 희소성을 높이 평가한 결과”라며, “주주들의 기대에 부응하기 위해 경쟁력 있는 임상 결과 확보와 성공적인 기술이전을 위해 지속적으로 노력하겠다”고 전했다.