[의학신문·일간보사=김정일 기자]삼성제약은 식품의약품안전처에 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 'GV1001'의 조건부 품목 허가를 신청했다고 20일 밝혔다.

삼성제약에 따르면, 이번 조건부 허가 신청은 PSP 리처드슨 신드롬(Richardson`s Syndrome, 이하 PSP-RS) 유형을 적응증으로 하고 있다.

PSP 치료제 GV1001은 2024년 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받았으며, 삼성제약은 2025년 12월 젬백스앤카엘과의 기술이전을 통해 한국을 포함한 아시아 주요 4개국에서 GV1001의 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다.