[메디컬투데이=박성하 기자] 바이오 기업 셀리드는 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1 OMI'에 적용된 독자적인 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대해 브라질에서 특허 등록이 결정되었다고 21일 밝혔다.

이번 특허는 복제 불능 아데노바이러스의 대량 생산에 최적화된 벡터 구조에 관한 것으로, 이미 한국, 미국, 유럽, 중국 등 주요 국가에서 특허 등록을 마쳤다. 싱가포르, 인도, 인도네시아, 태국 등에서도 현재 특허 심사가 진행 중이다.

복제 불능 아데노바이러스 벡터 생산 과정에서는 생산 세포주의 지놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도치 않게 복제 가능한 아데노바이러스가 생성될 위험이 있어 백신 제품의 품질과 안전성에 직접적인 영향을 미쳐 대량 생산을 저해하는 요인으로 작용한다. 따라서 복제 가능한 아데노바이러스를 억제하는 기술은 필수적이다.

글로벌 제약사들은 이러한 문제를 해결하기 위해 새로운 생산 세포주를 개발하거나 다른 종의 아데노바이러스 아형을 활용하는 등 다양한 전략을 구사하고 있다. 그러나 이러한 외부 기술 도입은 상당한 비용 부담을 야기하며 장기적으로 해외 기술 의존도를 심화시킬 수 있다는 한계가 있다.

셀리드는 이번 브라질 특허 등록 결정을 통해 중남미 시장으로 특허 포트폴리오를 확장하며 해당 지역 진출의 기반을 더욱 공고히 했다. 또한, 이 플랫폼 기술은 코로나19 변이 대응 백신뿐만 아니라 셀리드가 개발 중인 BVAC 면역항암제 파이프라인에도 폭넓게 적용되고 있다.

강창율 셀리드 대표는 "이번 특허 등록 결정은 당사의 아데노바이러스 벡터 기술이 신규성과 진보성을 갖춘 독자 기술로서 브라질을 포함한 글로벌 시장에서 인정받았다는 점에서 큰 의미가 있다"고 밝혔다. 그는 이어 "본 기술은 백신의 품질과 안전성을 높이는 핵심 기반 기술로서, 해외 기술 의존도를 낮추고 미래 신종 감염병 대응이 가능한 국산 백신 플랫폼 구축에 기여할 것"이라고 덧붙였다.

또한 "본 기술이 적용된 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 투여를 완료하고 현재 추적 관찰 중"이라며, "글로벌 규제기관의 2025/2026 시즌 권고에 맞춰 LP.8.1 변이 대응 백신의 임상시험용 의약품 제조 및 품질 관리, 비임상시험 자료 확보를 마쳤다"고 설명했다. 그는 "올해 2월 중 국내 임상시험계획서(IND)를 제출하고 본격적인 임상시험에 착수할 예정이며, 이를 바탕으로 향후 백신 상용화를 통해 국가 백신 주권 확립에 기여하고 특허 등록이 완료된 국가를 대상으로 제품 및 기술 수출에 최선을 다하겠다"고 강조했다.