[의학신문·일간보사=김정일 기자]고혈압 3제 복합 치료제 '트루셋' 후발약 경쟁에 대원제약과 동광제약이 가세했다.

식품의약품안전처에 따르면 지난 21일 동광제약 '텔로셋정40/5/12.5밀리그램', '텔로셋정80/5/12.5밀리그램', '텔로셋정80/5/25밀리그램' 3품목이 허가를 받았다. 20일에는 대원제약 '트윈클로정40/5/12.5밀리그램', '트윈클로정80/5/12.5밀리그램', '트윈클로정80/5/25밀리그램' 3품목이 승인됐다.

이 제품들은 텔미사르탄, 암로디핀, 클로르탈리돈 성분의 고혈압 치료제 '트루셋정'의 제네릭으로, 지난해 10월부터 관련 시장을 겨냥한 후발약 허가가 이어지고 있는 상황이다.

한림제약 '로디엔셋정'이 지난해 10월 28일 허가받았, 종근당 '텔미누보플러스정'이 지난해 10월 31일 허가받았다.

또한 지난해 11월에는 제뉴파마 '텔로핀셋정', 대웅바이오 '트루베타정', 12월에는 제일약품 '텔미칸에이플러스정', 셀트리온제약 '셀미트리정', 하나제약 '텔미디핀프로정' 등이 허가를 받았다. 이들 제품은 트루셋정이 기존에 허가받은 3개 용량(40/5/12.5밀리그램, 80/5/12.5밀리그램, 80/5/25밀리그램)을 허가 받아 출격을 준비 중이다.

유한양행은 '트루셋'의 시장 수성을 위해 지난해 9월 저용량의 '투르셋20/2.5/6.25밀리그램' 허가를 획득해 12월 시장에 출시했다. 또한 CDMO 계약을 체결한 SK케미칼 '텔암클로정20/2.5/6.25밀리그램'이 지난 1월 15일 허가를 받으며, 시장 공략에 나설 예정이다.

'트루셋' 후발약 허가가 이어지면서 관련 시장을 둘러싼 업체 간 경쟁이 한층 치열해질 전망이다.