[의학신문·일간보사=김상일 기자]한국오노약품공업과한국BMS제약은 샌프란시스코에서개최된미국임상종양학회소화기암심포지엄(ASCO GI 2026)에서절제불가능또는진행성간세포암환자를대상으로옵디보(성분명:니볼루맙)와여보이(성분명:이필리무맙)병용요법을평가한글로벌3상CheckMate-9DW연구의4년차분석결과가공개됐다고밝혔다.

CheckMate-9DW연구는전신치료경험이없는절제불가능또는진행성간세포암환자의1차치료에서옵디보-여보이병용요법을표준치료인렌바티닙또는소라페닙단독요법과비교평가했다.

4년차분석결과,옵디보-여보이병용요법의장기생존효과는3년차에이어뚜렷하게나타났다.중앙추적관찰기간52.5개월시점분석결과, 4년차전체생존율은옵디보-여보이군에서31%로, LEN/SOR 18%대비1.7배수준이었다.

전체생존기간중앙값은옵디보-여보이군23.7개월, LEN/SOR 20.6개월로나타났으며,사망위험은22%감소했다. 반응지속기간중앙값은옵디보-여보이군에서34.3개월로이전분석(30.4개월)보다연장된반면, LEN/SOR군은12.9개월로차이가없었다.

옵디보-여보이병용요법의객관적반응률을달성한환자는36%로, LEN/SOR 13%대비약3배에달했으며,그중완전관해율을달성한환자는각각8%, 2%로대조군을크게상회했다.