[메디컬투데이=박성하 기자] 유한양행이 올해 R&D 전략의 축을 표적단백질분해(TPD) 기술과 비만·신규 질환 파이프라인에 두고 개발 역량을 확장하겠다는 청사진을 내놓았다. 회사는 핵심 파이프라인의 임상 진전과 기술 내재화 전략, 그리고 글로벌 시장 진출을 위한 중장기 개발 계획을 공개했다.

유한양행은 지난 21일 서울 본사에서 'R&D Day'를 열고 이 같은 내용을 발표했다.

유한양행이 올해 연구 역량을 집중하는 핵심 분야는 TPD 기술이다. TPD는 차세대 항암, 면역 치료 기술 중 하나로 기존 약물로 조절하기 어려웠던 단백질을 세포 내에서 직접 분해하도록 유도한다.

회사는 외부 조달에서 벗어나 TPD 기술을 내재화 하고 국내 바이오 기업들과의 협업을 통해 TPD 기술 기반의 파이프라인 포트폴리오를 강화하겠다고 밝혔다.

비만 치료제 개발과 관련한 전략도 발표했다.

회사는 장기 지속형(GLP-1) 주사제, 경구형 GLP-1 작용제, 그리고 신규 기전의 경구 후보물질을 축으로 연구 체계를 정비 중이다. 세마글루타이드 LAI는 올해 임상계획신청(IND) 제출을 목표로 하고 있으며, GLP-1 경구용 후보(YH-GLP-1RA)는 올해 1분기 전임상이 목표다. 신규 기전의 합성 경구 후보(YH-Obesity-1·2)는 연내 탐색을 마칠 전망이다.

유한양행은 알레르기·만성신장질환으로 신규 치료 영역을 확대할 전망이다.

유한양행의 주요 파이프라인 중 하나인 YH35324(Lesigercept)는 지속형 IgE Trap 알레르기 치료제로 만성 자발성 두드러기 환자를 대상으로 Phase II IND가 진행 중이다. 국내 식약처에 IND 제출을 완료했으며 EU, 중국 IND 제출 또한 준비중이다.

만성신장질환(CKD) 치료제 ‘YHC1102’ 역시 병용 전략을 통한 글로벌 시장 진출이 추진되고 있다고 말했다. 전 세계 만성신장 치료제 시장이 30조원 규모라는 점에서 시장 확장성 또한 높다.

아울러 AI 신약개발 플랫폼(Yu-NIVUS)를 활용해 신약개발 아이디어 발굴부터 효율적인 의사결정을 지원한다. Yu-NIVUS는 AI 기반 분자 Design·선별·분석을 통합해 구조 생성과 선별을 반복하며 신약 후보 구조를 도출할 수 있는 플랫폼이다.

유한양행은 2024년 AI 기술 웹서비스 운영을 시작으로, 지난해 AI 신약개발 플랫폼 구축 착수, 2027년 신약 최적화 시스템을 공개할 예정이라고 밝혔다.