[메디컬투데이=양정의 기자] 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오가 오는 2월 2일부터 4일간 홍콩과 싱가포르에서 비상장 로드쇼(NDR)를 진행한다고 23일 밝혔다.

이번 행사는 해외 기관 투자자들과의 만남을 통해 에이비엘바이오의 핵심 경쟁력인 이중항체 플랫폼 기술과 현재 개발 중인 파이프라인 현황, 그리고 중장기 사업 전략을 공유하는 자리로 마련된다.

이번 NDR은 글로벌 투자자들의 관심을 증대시키고 해외 자금 유입을 촉진하여 궁극적으로 주주 가치를 제고하는 데 목적이 있다. 에이비엘바이오는 이를 발판 삼아 국내 시장을 넘어 글로벌 시장으로 사업 영역을 확장해 나갈 계획이다.

에이비엘바이오는 이중항체 기술을 기반으로 혈액뇌장벽(BBB) 투과를 높이는 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)'와 면역항암 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 활용하여 다양한 신약 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-B는 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF1R)를 표적으로 하여 약물 전달 효율을 극대화하는 기술로, 지난해 글로벌 제약사인 GSK와 일라이 릴리(Eli Lilly)에 기술 이전되어 큰 주목을 받았다. 또한, 그랩바디-B 기술이 적용된 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301(SAR446159)은 2022년 사노피에 기술 이전되었으며, 현재 미국 임상 1상을 성공적으로 완료하고 사노피가 후속 임상 개발을 준비 중이다.

그랩바디-T 플랫폼은 면역 세포인 T 세포의 활성화를 유도하는 4-1BB와 암세포에 발현되는 특정 항원을 동시에 표적하는 이중항체 개발에 활용된다. 이 플랫폼을 기반으로 개발 중인 파이프라인으로는 ABL111(givastomig), ABL503(ragistomig), ABL103 등이 있다. 이 중 개발 속도가 가장 빠른 ABL111(givastomig)은 PD-1 억제제 니볼루맙(nivolumab) 및 화학치료제와의 병용 요법으로 진행된 위암 환자 대상 임상 1b상에서 긍정적인 항암 효능과 안전성을 입증했다.

에이비엘바이오가 처음으로 개발한 이중항체 신약 ABL001(tovecimig)은 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)에 의해 담도암 2차 치료제로 임상 2/3상이 진행 중이다. 해당 임상에서 ABL001은 기존 담도암 2차 표준 치료법인 폴폭스(FOLFOX) 대비 높은 객관적 반응률(ORR)을 나타냈으며, 올해 상반기 중 무진행 생존율(PFS) 및 전체 생존율(OS) 등 주요 임상 지표에 대한 데이터 발표를 앞두고 있다.

이 외에도 에이비엘바이오는 기존 단일항체 ADC(항체-약물 접합체)의 한계를 뛰어넘는 차세대 ADC 개발을 위해 이중항체 ADC 및 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 연구를 적극적으로 추진하고 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "지난 1월 성공적으로 마무리된 미국 NDR에 이어 홍콩과 싱가포르에서도 NDR을 진행하게 되어 기쁘다"며, "해외 자금 유입이 주주 가치 제고에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하며, 앞으로도 국내외 투자자들과의 긴밀한 소통을 통해 기업 가치를 지속적으로 향상시켜 나갈 것"이라고 밝혔다.

현재 에이비엘바이오는 '그랩바디' 플랫폼 등을 기반으로 다양한 비임상 및 임상 단계의 파이프라인을 개발 중이다. ABL301, ABL001, ABL111, ABL503, ABL105, ABL104, ABL103, ABL202, ABL206 등 총 9개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주, 한국 등 다수 국가에서 진행되고 있다. 특히 ABL301의 후속 임상은 사노피가 담당하며, ABL001은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다. 노바브릿지(NovaBridge)와 공동 개발 중인 ABL111은 니볼루맙 및 화학치료제와의 삼중 병용 요법에 대한 긍정적인 임상 1b상 중간 데이터를 발표했으며, 올해 하반기 추가 데이터를 글로벌 학회를 통해 공개할 예정이다.