[의학신문·일간보사=김자연 기자]미국에서 텐포인트 쎄러퓨틱스가 노안에 최초의 복합 점안제인 유베지(Yuvezzi, carbachol 2.75%/ brimonidine tartrate 0.1%)의 FDA 승인을 받았다고 발표했다.

이미 노안 점안제로는 비즈(Vizz), 큐로시(Qlosi), 뷰이티(Vuity)가 나온 가운데 유베지는 복합을 통해 효과와 내약성 사이에 균형을 이뤘으며 사용이 쉽다고 텐포인트는 소개했다.

이는 점안 30분 만에 효과를 내 최대 10시간까지 지속되는데 카바콜 성분이 공동을 수축시키고 브리모니딘은 카바콜의 타깃 조직 도달 양을 늘리며 확장을 막아 더욱 오랫동안 핀홀 효과를 낸다는 설명이다.

아울러 브리모니딘 성분은 안구를 하얗게 하며 충혈을 감소시켜 주기 때문에 카바콜만 점안한 경우 충혈이 11%에서 일어나는데 비해 유베지의 경우 3%에서만 보고됐다. 가장 흔한 부작용은 두통, 시력 손상, 일시적 안구 통증 등으로 나타났다.

한편 텐포인트는 약 1년 전 비서스 쎄러퓨틱스 인수를 통해 이를 취득했으며 올 2분기 출시를 목표로 인력 100명 중 76명을 영업 인력으로 고용해 1만2200명의 의사를 타깃 삼았고 연말까지 인력을 180~200명으로 충원할 목표라고 피어스파마를 통해 밝혔다.