[메디컬투데이=양정의 기자] GC녹십자가 자체 개발한 코로나19 mRNA 백신 후보 물질 'GC4006A'의 국내 임상 1상에서 첫 번째 피험자 투여를 마쳤다고 30일 밝혔다. 이번 임상 시험은 지난 28일 진행되었으며, 이는 GC녹십자의 mRNA 플랫폼 기술력을 바탕으로 한 첫 백신 개발의 중요한 이정표가 될 전망이다.

식품의약품안전처로부터 지난해 12월 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받은 GC녹십자는 이번 임상을 통해 19세부터 64세까지의 건강한 성인을 대상으로 GC4006A의 안전성과 면역원성을 평가할 예정이다. GC4006A는 GC녹십자가 자체적으로 구축한 mRNA 플랫폼을 기반으로 개발된 백신 후보 물질로, 앞서 진행된 비임상시험에서 기존 상용 백신과 유사한 수준의 항체 생성 및 면역 반응을 확인하며 개발 가능성을 입증한 바 있다.

GC녹십자는 임상 1상 결과를 바탕으로 올해 하반기 내 임상 2상 IND를 신청할 계획이라고 밝혔다. 정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 "자사의 mRNA 플랫폼을 활용한 첫 번째 백신의 임상이 본격적으로 시작된 만큼 그 의미가 크다"며, "안전성과 유효성을 면밀히 검증하여 성공적인 백신 개발로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

한편, GC녹십자는 지난해 12월 질병관리청과 한국보건산업진흥원이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'에서 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정되어 국산 mRNA 백신 개발을 위한 연구를 지속하고 있다.