[메디컬투데이=유정민 기자] 글로벌 제약사 사노피가 에이비엘바이오로부터 도입한 파킨슨병 치료 후보물질 ABL301의 개발 우선순위를 조정한 사실이 알려지면서 시장에 우려가 확산됐다.

그러나 에이비엘바이오는 30일 공식 입장을 통해 "임상 개발 중단이나 계약 해지는 전혀 아니다"라고 선을 그었다.

사노피는 지난해 4분기 실적 발표에서 임상 1상 단계 일부 파이프라인을 ‘우선순위 조정(deprioritised)’ 대상으로 분류했다.

이 과정에서 에이비엘바이오가 2022년 기술수출한 ABL301(사노피 코드명 SAR446159)이 포함돼 투자자들의 불안감을 자극했다.

해당 소식에 따라 에이비엘바이오 주가는 전일 종가 대비 약 13% 급락 출발했으며, 오전 중에는 15% 하락세를 유지했다.

에이비엘바이오는 즉각 사노피와 긴밀히 소통했다고 밝혔다. 사노피는 파킨슨병 치료제 개발 경쟁 심화에 대응해 임상 성공 가능성을 높이고자 보다 정교한 임상 전략을 수립 중인 것으로 알려졌다.

후속 임상 일정은 아직 확정되지 않아 실적 자료에 ‘우선순위 조정’이라는 표현을 사용하게 됐다는 설명이다.

또한 에이비엘바이오는 ABL301의 임상 전략은 경쟁 상황을 고려해 공개가 제한되지만, 자사의 이중항체 플랫폼인 Grabody-B와 무관하며 알파시누클레인(alpha-synuclein) 관련 전략적 접근임을 강조했다.

회사는 “사노피가 여전히 ABL301 후속 임상을 위해 면밀히 준비하고 있다”면서 “임상 전략에 따라 신약 개발 기간 단축과 자원 효율화, 성공 가능성 제고가 기대된다”고 전했다.

특히 에이비엘바이오는 ABL301의 임상 개발 중단이나 계약 해지가 아니라는 점을 재차 확인했다.

회사 측은 “ABL301은 여전히 사노피 파이프라인 자산으로 남아 있으며, 사노피의 개발 의지는 확고하다”고 밝혔다. 양사는 활발한 소통을 이어가고 있다고 덧붙였다.