[의학신문·일간보사=김자연 기자]화이자가 1개월에 1회 투여하는 초지효성 GLP-1 수용체 작용 항비만제 후보의 2b상 임상시험(VESPER-3) 결과를 발표했다.

이는 작년 말 노보 노디스크를 물리치고 100억달러에 인수한 메트세라의 MET-097i(PF-08653944)에 관한 것으로, 2형 당뇨가 없는 총 250명의 비만 및 과체중 환자를 대상으로 실시됐다.

시험에서는 매주 저용량 투여에서 부터 시작해 12주째 1개월에 1회 고용량 투여로 전환한 결과 치료를 완주한 환자는 용량에 따라 28주째 위약 대비 10~12.3%의 감량 효과를 정체기 없이 달성했다. 단, 치료를 조기에 중단한 환자까지 포함하면 효과는 8~11%로 떨어졌다.

기존 메트세라가 발표한 주 1회 투여 시험 결과에서 이는 최대 14%의 감량 효과를 보인 바 있다. 이번 시험 결과에 대해 리링크 파트너스 애널리스트는 젭바운드에 비해 조금 열등한 효과로 해석했다.

위장관 부작용에 대해 화이자는 주로 경미하거나 중간 정도라며 내약성을 고려해 올해 실시할 3상 임상시험에는 2상 최대 용량의 2배 용량을 포함시키겠다고 밝혔다.

부작용 때문에 투여를 중단한 비율은 총 10명으로 치료 환자의 거의 10%에 가까웠다. 이는 젭바운드 3상 시험 결과 목격된 중단율 6%에 비해 높은 수준이라고 리링크 애널리스트는 덧붙였다. 한편, 이번 발표에 이어 화이자의 주가는 5%까지 떨어졌다가 약 3.5% 하락으로 마감했다.