[메디컬투데이=박성하 기자] 리가켐바이오사이언스는 2021년 11월 소티오 바이오텍과 체결한 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 기술이전 계약에 따라, 제품 개발 성공에 따른 마일스톤을 수령할 예정이라고 9일 밝혔다.

이번 마일스톤은 육종 및 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 목표로 하는 ADC 후보물질 ‘SOT106’의 개발 진전에 따른 것이다. 소티오 바이오텍은 2026년 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 하고 있다.

2021년부터 시작된 양사 협력을 통해 소티오는 자체 항체 기술과 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 ‘ConjuAll’을 결합하여 고형암 치료를 위한 신약 개발을 진행해 왔다. 당시 다중 타겟 ADC 플랫폼 기술이전 계약으로 리가켐바이오는 개발 및 허가 단계별 성과에 따라 최대 10억 2,750만 달러(약 1조 5천억 원)의 마일스톤과 별도의 로열티를 수령할 권리를 확보했다. 소티오는 해당 계약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구, 개발, 제조 및 상업화를 전담한다.

최근 AACR 2025에서 발표된 SOT106의 전임상 연구 결과에 따르면, 해당 후보물질은 육종 치료를 위한 ‘Best-in-class’ ADC로서의 잠재력을 보여주었다. 소티오 바이오텍은 연조직육종 및 골육종 마우스 모델에서 동일한 MMAE 페이로드를 사용한 대조 약물 대비 월등히 높은 항암 효능을 확인했으며, 임상적으로 유의미한 용량인 1mg/kg에서 완전관해가 관찰되기도 했다.