[헬스코리아뉴스 / 이창용] ‘제약단신’은 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.

‘수능 만점자 PICK’ 대웅제약 에너씨슬 집중샷, 누적 판매량 500만 포 돌파

대웅제약의 수험생을 위한 간식 ‘에너씨슬 집중샷’이 누적 판매 500만포를 돌파했다. ‘에너씨슬 집중샷’은 고카페인 음료를 달고 사는 수험생들의 라이프스타일에 착안해 개발된 일반식품(캔디류)으로, 밀크씨슬과 비타민B 3종에 더해 식물성 천연 카페인 원료인 과라나 추출물을 함유한 것이 특징이다.

대웅제약은 올해 1월 수험생들에게 영향력이 큰 입시 크리에이터 ‘미미미누’와 ‘N수의 신’ 유튜브 콘텐츠 협업을 통해 브랜드 접점을 확대한 바 있다. 특히 해당 콘텐츠에 출연한 2026학년도 수능 만점자 중 표준점수 총점 1위를 기록한 광주 서석고 최장우군이 ‘에너씨슬 집중샷’에 대해 “고3때 부모님이 사주셔서 먹었던 제품”이라고 언급해 화제가 되기도 했다.

‘에너씨슬 집중샷’ 제품 설계의 핵심은 테아닌과 과라나 추출물을 2:1 비율로 배합했다는 점이다. 1포 기준 식물성 카페인 100mg을 담았으며, 아르기닌 2000mg과 타우린 1000mg, 비타민B 3종을 더했다. 이에 더해 스틱형 젤리 타입으로 제작돼 바쁜 수험생들이 언제 어디서든 섭취할 수 있는 ‘간편 수험생 간식’ 콘셉트를 강화했다.

대웅제약 건강기능식품사업부 관계자는 “시험 기간마다 커피와 에너지음료에 의존하는 수험생들이 ‘간편하게 들고 다니며 먹을 수 있는 에너지 충전 간식’을 원한다는 점에 주목해 ‘에너씨슬 집중샷’을 개발했다”며, “실제 수험생과 학부모 사이에서 재구매 및 추천이 이어지면서 제품에 대한 입소문이 빠르게 확산되고 있다”고 말했다.

일동바이오사이언스, 국제 헬스케어 식품 전시회 ‘비타푸드 인도’서 사업 기회 모색

일동제약그룹의 건강기능식품 사업 계열사 일동바이오사이언스가 국제 헬스케어 식품 박람회인 ‘2026 비타푸드 인도(Vitafoods India)’에 참가해 자사의 기능성 소재를 알리고 사업 기회를 모색했다. 올해 행사는 11일부터 13일까지 인도 뭄바이에서 개최되었으며, 건강기능식품을 비롯한 헬스케어 분야에서 사업 활동을 벌이고 있는 전세계 40여 개국의 200개 이상 기업 및 단체 등이 참여했다.

주최 측에 따르면, 뭄바이는 인도 정부의 헬스케어 및 웰니스 산업 육성 기조에 따라 아시아, 중동, 유럽 등지 기업들의 시장 진출 거점으로 최근 주목 받고 있다. 행사 기간 동안 일동바이오사이언스는 자사가 보유한 기능성 소재와 더불어 4중 코팅 가공 기술 등 프로바이오틱스(probiotics) 및 포스트바이오틱스(postbiotics) 분야의 사업 역량을 부각했다.

일동바이오사이언스는 현지 파트너 및 원료·완제 기업을 상대로 협력 강화와 거래선 확대를 도모하는 한편, 다수의 글로벌 업체와 비즈니스 미팅을 소화하며 협력사 발굴과 사업 제휴 등을 타진했다.

일동바이오사이언스 관계자는 “회사가 보유한 20여 종의 미국 ‘GRAS(Generally Recognized As Safe)’ 원료와 할랄(HALAL) 및 코셔(Kosher) 인증 원료 등 글로벌 시장을 겨냥한 기능성 프로바이오틱스가 주목을 받았다” 고 말했다.

광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, 美 FDA 승인 획득

광동제약은 자사가 국내 독점 판권을 보유한 노안 치료제 ‘유베지(YUVEZZI™)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스(Tenpoint Therapeutics)가 개발한 신약으로, 후보물질 단계에서 ‘브리모콜(BRIMOCHOL™ PF)’로 알려진 제품이다. 광동제약은 2024년 1월 브리모콜의 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커(Zhaoke Ophthalmology)와 독점 라이선스 계약을 체결한 바 있다.

유베지는 카바콜(carbachol, 2.75%)과 브리모니딘 주석산염(brimonidine tartrate, 0.1%) 복합제로, FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료 점안제다. 동공을 수축시켜 핀홀 효과(pinhole effect)를 유도해 근거리 시력과 초점 심도를 개선하는 기전을 갖췄다. 1일 1회 점안 시 30분 후부터 효과가 나타나 최대 10시간까지 지속되는 것이 특징이다.

이번 FDA 승인은 800명 이상의 환자를 대상으로 진행된 두 건의 임상 3상 연구(BRIO I, BRIO II) 데이터를 바탕으로 이뤄졌다. 임상 결과, 양안 무교정 근거리 시력에서 통계적으로 유의미한 개선 효과를 보였으며, 원거리 시력 손실은 나타나지 않았다. 노안 점안제 분야에서 역대 최장 기간인 12개월간의 연구를 통해 안전성과 우수한 내약성도 입증했다.

광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했으며 현재 심사 절차가 진행 중이다. 이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는 중요한 지표가 될 것으로 전망된다.

안국문화재단(안국약품), 신년 테마기획전 ‘시선의 재구성’ 展 개최

안국문화재단이 과천 본사내 AG갤러리에서 3월 4일까지 신년 테마기획전으로 김남용 & 김형욱 작가의 ‘시선의 재구성’ 展을 개최한다.

신년기획전 ‘시선의 재구성’은 ‘본다’는 행위가 얼마나 불완전하고 주관적인지에 대해 질문하는 전시다. 김남용, 김형욱 두 작가는 각기 다른 방식으로 우리가 믿어온 시각과 인식의 틀을 흔든다. 이번 전시는 단순히 작품을 감상하는 자리가 아니다. 관람객 스스로 자신의 시선과 인식을 의심하게 만드는 경험을 제공한다.

김남용 작가는 실제 나무 조각을 해체하고 재조합해, 평면인지 입체인지 쉽게 구분할 수 없는 장면을 만든다. 작품 앞에 서면 분명 평면인데도 입체처럼 보이고, 가까이 다가가면 그 믿음이 무너진다. 그는 빛과 그림자, 원근법을 이용해 관람자의 눈을 ‘속이지만’, 이는 단순한 착시가 아니다. 우리가 얼마나 쉽게 시각을 믿고 판단하는지를 드러내는 장치다. 관객은 작품 앞을 이동하며 “내가 보고 있는 것이 진짜인가?”라는 질문을 자연스럽게 떠올리게 된다.

김형욱 작가는 시각의 불안정함에서 출발한다. 흔들리는 얼룩, 출렁이는 풍경, 명확하지 않은 이미지들은 현실인지 환영인지 구분하기 어렵다. 그는 직접 촬영한 풍경을 잘게 나누고 다시 조합해, 있을 법하지만 실제로는 존재하지 않는 풍경을 만든다. 익숙해 보이지만 어딘가 이상한 장면 앞에서 관객은 혼란을 느낀다. 이 혼란은 메시지다. 같은 대상을 보아도 사람마다 전혀 다른 세계를 보고 있다는 사실을 드러낸다.