[메디컬투데이=양정의 기자] 유한양행의 자회사로 수액제 전문 기업인 와이즈메디가 식품의약품안전처로부터 진천 제2공장에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.

충청북도 진천군 광혜원면에 위치한 제2공장은 최신 설비를 갖춘 무균 주사제 전용 생산 라인을 보유하고 있다. 이번 인증은 세계보건기구(WHO)가 인정하는 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 엄격한 기준을 통과한 것으로, 와이즈메디의 제조 및 품질관리 역량이 글로벌 수준에 도달했음을 의미한다.

GMP 인증 획득으로 와이즈메디는 기존 생산능력을 대폭 확장하게 됐으며, 이를 바탕으로 국내외 시장 점유율 확대를 위한 공격적인 영업 활동에 나선다는 계획이다. 제2공장은 주력 제품인 3CB(3-Chamber-Bag) 무균 주사제 관련 시장수요 변화에 대응할 수 있는 추가 증설 공간과 부지를 확보하고 있다.

와이즈메디는 제1공장에서 생산 중인 무균 주사제를 제2공장으로 품목허가 이전하며, 두 공장의 제품군 다각화 및 차별화를 추진할 방침이다. 이를 통해 유한양행, 오상헬스케어와 함께 해외시장 공략에 나선다는 전략이다.

회사는 이번 제2공장 GMP 인증을 발판 삼아 기업 가치를 극대화하고, 2027년과 2028년 코스닥 시장 상장 준비에 박차를 가할 예정이다. 안정적인 생산 기반과 품질 신뢰도를 확보한 만큼, 향후 실적 성장에 대한 기대감도 높아지고 있다.

와이즈메디 관계자는 "이번 제2공장 GMP 인증은 단순한 생산 시설 확대를 넘어, 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 공인 받았다는 데 큰 의미가 있다"고 말했다. 이어 "강화된 생산 능력을 바탕으로 고품질 의약품을 안정적으로 공급하여 환자의 삶의 질 향상에 기여하고, 주주 가치를 제고하는 데 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.