[메디컬투데이 = 양정의 기자] 레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션 기업 원텍이 캐나다 보건부로부터 혈관·색소 병변 치료 레이저 시스템 '브이레이저(V-Laser)'에 대한 의료기기 인증을 획득했다. 이번 승인으로 원텍은 연평균 10% 이상 성장이 예상되는 북미 미용 의료 레이저 시장 진출에 속도를 낼 전망이다.

캐나다 보건부는 브이레이저를 피부과 및 일반외과·성형외과 분야에서 외과적·미용적 시술에 사용되는 레이저 시스템으로 승인했다. 이 장비는 1064nm와 532nm 두 가지 파장을 활용해 혈관 및 색소 병변을 정밀하게 타깃팅하도록 설계됐으며, 모든 피부 타입에 적용 가능한 것으로 인정받았다.

승인된 적응증에는 모세혈관확장증, 체리 혈관종, 다크서클, 주근깨, 홍반, 흑자, 색소침착, 사마귀, 피부 타이트닝, 제모 등이 포함된다. 원텍은 이번 인증을 계기로 현지 유통망 구축과 시장 진입을 가속화할 계획이다.

포춘 비즈니스 인사이트(Fortune Business Insights)의 2024년 보고서에 따르면, 북미는 글로벌 미용 의료 레이저 시장에서 매출 기준 가장 큰 비중을 차지하는 지역으로 2030년까지 연평균 10% 이상의 성장률을 기록할 것으로 전망된다. 특히 북미 시장에서는 임상 신뢰도와 광범위한 적응증 대응력이 장비 선택의 핵심 기준으로 작용한다.

원텍은 브이레이저의 캐나다 승인이 북미 시장 공략의 전략적 교두보가 될 것으로 보고 있다. 회사는 올리지오, 라비앙에 이어 브이레이저 승인을 추가하며 캐나다 내 제품 포트폴리오를 확대했다. 원텍은 향후 파트너십 확대, 임상 데이터 축적, 교육 프로그램 강화를 통해 현지 의료진 네트워크를 구축하고 북미 사업 기반을 넓혀갈 방침이다.

원텍 관계자는 "이번 브이레이저 인증은 캐나다에서 다섯 번째로 획득한 승인으로, 북미 시장에서 체계적 사업 확장을 이어가고 있다는 것을 보여주는 성과"라고 밝혔다. 이어 "현지 의료진과의 협업을 강화하고 시장 요구에 부합하는 폭넓은 제품 포트폴리오를 구축해, 북미를 글로벌 차세대 성장축으로 육성해 나가겠다"고 덧붙였다.