[메디컬투데이 = 유정민 기자] 애경산업이 수입·판매한 중국산 치약에서 금지 성분이 검출되어 실시된 리콜 조치가 단 8%의 회수율을 기록한 채 공식 종료됐다. 식품의약품안전처(이하 식약처)와 유통업계에 따르면, 지난 1월 5일 종료된 이번 리콜에서 판매된 약 2,975만 개의 제품 중 회수된 물량은 260만 개에 불과한 것으로 집계됐다.

회수 대상은 '2080 베이직 치약', '2080 데일리케어 치약' 등 총 6종의 제품이다. 해당 제품들은 지난 2023년 4월 이후 제조되어 약 2년 6개월 동안 시중에 유통되었으며, 제조 과정에서 금지 성분인 '트라이클로산'이 혼입된 사실이 확인되어 자발적 회수가 결정된 바 있다.

트라이클로산은 과거 치약과 세정제 등에 보존제로 사용되었으나, 식약처는 소비자 안전을 위해 지난 2016년부터 치약제 내 해당 성분의 사용을 전면 금지해 왔다. 애경산업 측은 중국 수입업체의 자체 점검 과정에서 이물질 포함 사실을 확인하고 식약처에 회수 계획을 보고했다고 밝혔다.

이번 리콜은 저조한 회수율에도 불구하고 추가 기간 연장 없이 종결되어 논란이 일고 있다. 현행 '의약품 등 회수에 관한 규정'에 따르면 기간 내 회수가 어려울 경우 사유서를 제출해 기한을 연장할 수 있으나, 애경산업은 이를 신청하지 않았고 식약처 역시 절차를 마무리했다.

식약처 측은 "판매량 중 일회용 및 여행용 치약의 비중이 높아 물리적인 회수량에 한계가 있었다"고 설명했다. 애경산업 또한 "해당 품목의 80%가 소용량 제품"이라며 "공식적인 리콜 절차는 종료되었으나 기업 차원에서 기한 없이 정해진 회수 절차에 따라 만전을 기하고 있다"고 밝혔다.

이번 사태의 여파는 애경산업 인수를 추진 중인 태광산업으로도 번지고 있다. 태광산업 컨소시엄은 이달 중 인수를 마무리할 예정이나, 미회수 제품에 대한 잠재적 책임과 행정처분 리스크를 떠안게 됐다. 이를 반영해 애경산업의 매각가는 기존보다 5% 할인된 4,475억 원으로 조정되었으며, 향후 수입업무 정지 등 당국의 행정처분이 뒤따를 것으로 예상된다.