[메디컬투데이 = 박성하 기자] 재발·불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제 컬럼비주와 전이성 대장암 치료제 프루자클라가 급여기준을 새로 설정받았다. 넥사바·스티바가·아바스틴·엑스탄디 등은 급여기준이 확대·조정됐다.

건강보험심사평가원은 2026년 제2차 암질환심의위원회에서 논의된 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의 결과’를 공개했다.

먼저 한국로슈의 ‘컬럼비주(글로피타맙)’는 급여기준이 설정됐다.

적응증은 두 가지 이상 전신치료 이후 재발 또는 불응성 DLBCL 성인 환자 치료, 자가 조혈모세포 이식(ASCT)이 적합하지 않은 재발 또는 불응성 DLBCL 성인 환자에서 젬시타빈 및 옥살리플라틴과의 병용요법 등이다.

또한 프루자클라캡슐(프루퀸티닙)도 급여기준이 새롭게 설정됐다.

적응증은 이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법과 항VEGF 치료제, 그리고 RAS 야생형(wild type)의 경우 항EGFR 치료제를 경험한 전이성 결장직장암 성인 환자 치료다.

이와 함께 일부 기존 항암제의 급여기준 확대 및 변경도 결정됐다.

먼저 넥사바정(소라페닙)은 간세포성암에서 급여기준이 2차 치료 이상에서는 미설정으로 조정됐다.

스티바가정(레고라페닙)은 기존 소라페닙 치료 경험이 있는 간세포암 환자 치료에서 소라페닙 관련 기준 삭제와 함께 급여기준이 재설정됐다.

또한 아바스틴주 등(베바시주맙)은 fumarate hydratase deficient RCC(신세포암) 치료에 대해 급여기준이 설정됐다.

이밖에 엑스탄디(엔잘루타마이드)와 엘리가드 등 안드로겐 억제 치료제에 대해서는 LHRH agonist와 anti-androgen 병용요법의 반응 평가 주기 관련 급여기준이 설정됐다.