[메디컬투데이 = 박성하 기자] 한국MSD의 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 2개월 만에 추가 급여 확대 절차를 밟는다. 이번에는 위암 영역에서 급여가 적용되는 환자 범위가 더 넓어졌다.

건강보험심사평가원에 따르면 제3차 약제급여평가위원회에서 11개사 약제의 급여 적정성을 심의했다.

키트루다는 불일치 복구 결함(dMMR) 또는 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H)을 보이면서 수술이 불가능하거나 진행성 또는 전이성인 위선암, 위식도 접합부 선암 환자 가운데 HER2 양성 제외 대상에 대해 급여 확대 적정성을 인정받았다.

앞서 키트루다는 올해 1월부터 위암과 식도암, 자궁내막암, 직결장암, 편평상피세포암, 자궁경부암, 유방암, 소장암, 담도암 등으로 급여 적용 범위를 넓힌 바 있다. 이번 결과로 기존 비소세포폐암, 호지킨림프종, 흑색종, 요로상피암 등 4개 암종 7개 적응증에서 13개 암종 18개 적응증으로 급여 범위가 크게 확대됐다.

한국오노약품공업의 옵디보주(니볼루맙) 역시 키트루다와 동일한 내용으로 급여 확대 적정성이 있다고 판단됐다.

바이엘코리아의 전립선암 치료제 뉴베카정(다로루타마이드)은 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암 환자 치료와 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료에서 안드로겐 차단요법 병용, 도세탁셀 및 안드로겐 차단요법 병용 등에 대해 급여 적정성을 인정받았다. 다만 일부 병용요법은 평가금액 이하 수용을 조건으로 했다.

이 밖에 종근당 등 7개사의 브리베타정 50mg(브리바라세탐) 등 29개 품목은 16세 이상 뇌전증 환자의 부분 발작 치료 부가요법으로 조건부 급여 적정성을 인정받았다.

유니메드제약의 시스폴점안액도 눈의 건조와 외부 자극에 따른 불편감 완화, 자극 예방 목적에 대해 평가금액 수용을 전제로 급여 적정성이 있다고 판단됐다.