[메디컬투데이 = 차혜영 기자] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발 기업인 압타바이오가 조영제 유발 급성신손상 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’와 관련하여 캐나다 및 칠레에서 특허 등록 결정을 받았다고 10일 밝혔다. 이번 결정으로 압타바이오는 기존에 특허를 확보한 한국, 일본, 호주, 러시아를 포함해 총 6개국에서 해당 치료제 용도에 대한 독점적 권리를 보유하게 됐다.

압타바이오는 지난 2021년 3월 PCT(특허협력조약) 출원을 시작으로 글로벌 시장 내 지적재산권(IP) 포트폴리오 강화를 추진해 왔으며 현재 주요 5개국(한국·미국·일본·중국·유럽)을 포함해 브라질, 멕시코, 인도 등 총 13개국에서 특허 출원 및 등록 절차를 진행 중이다. 압타바이오 측은 연내 미국과 유럽에서도 특허 결정이 내려질 것으로 전망하고 있다.
아이수지낙시브는 산화스트레스 경로를 표적으로 삼는 'pan-NOX 억제제' 계열의 약물이다. 최근 미국신장학회(ASN)의 'Kidney Week 2025'에서 주요 임상 연구(Late-Breaking Clinical Trial)로 선정되어 임상 2상 '센티널 코호트(Sentinel Cohort)' 결과를 발표하는 등 학계의 주목을 받은 바 있다. 해당 임상 결과에 따르면, 만성신장질환(CKD) 환자를 대상으로 한 투여에서 안전성이 확인되었으며 현재는 '익스팬션 코호트(Expansion Cohort)' 단계가 진행되고 있다.
압타바이오는 임상 운영의 효율성을 높이고 시험 설계를 최적화하기 위해 지난 2월 6일 식품의약품안전처에 임상 2상 시험계획 변경 승인을 신청했다.
압타바이오 관계자는 “이번 캐나다와 칠레의 특허 등록을 통해 아이수지낙시브의 글로벌 독점적 권리를 더욱 공고히 했다”고 평가했다. 이어 “글로벌 특허망을 촘촘히 구축함으로써 향후 기술이전 및 상업화 과정에서 독점적인 경쟁력을 확보할 방침”이라고 전했다.