[mdtoday = 박성하 기자] HLB그룹이 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 ‘미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026)’에 참가해 주요 항암 파이프라인의 최신 연구 성과를 공개한다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 더불어 세계적인 권위를 인정받는 3대 암 학회 중 하나로 평가받는다. 이번 행사에는 전 세계 암 연구 전문가와 제약·바이오 기업들이 집결해 최신 치료 기술과 임상 데이터를 공유할 예정이다.

HLB이노베이션의 미국 자회사인 베리스모 테라퓨틱스는 고형암 대상 CAR-T 치료제인 ‘SynKIR-110’의 미국 임상 1상 중간 결과를 발표한다. 그동안 여러 학회에서 임상 설계와 진행 현황이 다뤄진 적은 있으나, 실제 환자를 대상으로 한 임상 데이터가 공개되는 것은 이번이 처음이다. SynKIR-110은 독자적인 ‘KIR-CAR’ 플랫폼 기술을 적용해 기존 CAR-T 치료제의 한계로 지적된 T세포 탈진 문제를 개선하도록 설계되었다.

HLB의 또 다른 자회사인 엘레바 테라퓨틱스는 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’의 선택성 분석 결과를 발표할 계획이다. 이번 연구는 리라푸그라티닙의 FGFR2 선택성을 기존의 범FGFR 저해제들과 비교 분석한 내용을 담고 있으며 지난 1월 ASCO GI 2026에서 글로벌 임상 2상 데이터를 통해 유효성과 안전성을 확인하며 치료제로서의 가능성을 입증한 바 있다.

리라푸그라티닙은 2023년 혁신 치료제로 지정된 이후, 임상 2상 결과를 토대로 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 완료한 상태다. HLB그룹은 이번 학회에서 발표되는 추가 분석 데이터가 향후 상업화 단계에서 제품의 차별성을 뒷받침하는 핵심 근거가 될 것으로 보고 있다. 이번 발표를 통해 차세대 항암제 시장에서의 기술적 우위를 확고히 한다는 방침이다.

남경숙 HLB그룹 바이오전략기획팀 상무는 “이번 AACR 발표를 계기로 그룹의 차세대 항암 파이프라인이 보유한 기술적 차별성과 임상적 가치를 글로벌 시장에 보다 명확하게 입증할 계획”이라고 밝혔다. 이어 남 상무는 “검증된 임상·비임상 데이터를 바탕으로 글로벌 개발 전략을 정교하게 다듬고 임상 진행 속도를 높여, 차세대 항암제 분야에서 지속 가능한 기술 경쟁력을 확보해 나가겠다”고 전했다.