[mdtoday = 차혜영 기자] 글로벌 임상시험 검체분석 기관인 지씨씨엘이 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터(이하 KBIOHealth)와 국내 임상 연구 및 제약 산업 발전을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.

지난 12일 지씨씨엘 본사에서 열린 협약식에는 조관구 지씨씨엘 대표와 한혜정 KBIOHealth 신약개발지원센터장을 비롯한 양측 주요 관계자들이 참석하여 협력 의지를 확인했다. 이번 협약은 공공 연구 인프라에서 도출된 신약개발 성과가 실제 임상 단계로 원활하게 이어질 수 있도록 연구개발과 검체분석 산업 간의 실질적인 연계 구조를 마련하는 데 목적을 둔다.

양 기관은 이번 협약을 기점으로 국내 신약개발 생태계의 경쟁력을 강화하기 위한 다각적인 협력 체계를 가동할 방침이다. 주요 협력 분야는 국내 임상시험 검체분석 산업의 연계 강화, 국책 연구개발 과제 및 공동 연구 수행, 교육 프로그램 공동 기획을 통한 전문 인력 교류 등을 포함한다. 또한 양측은 전시회와 세미나 등 공동 마케팅 활동을 추진하고, 국내외 네트워크와 인프라 자원을 공유하여 연구개발의 효율성을 극대화하기로 합의했다.

이번 협력은 공공 연구 인프라의 기술력과 민간 산업 현장의 분석 실행 역량을 결합하여 국내 신약개발의 실질적인 경쟁력을 확보하는 데 초점을 맞추고 있다. KBIOHealth 신약개발지원센터의 인프라와 지씨씨엘의 임상시험 검체분석 경험을 결합함으로써, 연구 단계의 기술이 임상 단계에서 안정적으로 구현될 수 있도록 유기적인 지원 체계를 구축할 계획이다.

한혜정 KBIOHealth 신약개발지원센터장은 이번 협약에 대해 “신약개발 지원 인프라와 임상시험 분석 전문 역량을 연계함으로써 국내 연구 성과의 실용화와 산업 경쟁력 강화를 도모하는 계기가 될 것”이라고 평가했다. 이어 한 센터장은 “앞으로도 다양한 산업계 파트너와 협력을 확대해 국내 신약개발 생태계 활성화에 기여하겠다”고 덧붙였다.

조관구 지씨씨엘 대표는 임상시험 검체분석의 전략적 가치를 강조했다. 조 대표는 “임상시험 검체분석은 단순한 분석 수행을 넘어 신약개발 과정의 전략적 파트너 역할을 수행해야 한다”며 “공공 신약개발 지원기관과의 협력은 국내 제약·바이오 산업의 연구 기반을 한층 강화하는 중요한 기회”라고 밝혔다. 또한 “KBIOHealth와의 협력을 통해 국내 연구개발 성과가 글로벌 임상 경쟁력을 갖출 수 있도록 지원하겠다”고 전했다.

보건복지부 산하 공공기관인 KBIOHealth 신약개발지원센터는 글로벌 수준의 인프라를 활용해 산·학·연·병의 바이오신약 개발을 지원하고 있다. 특히 항체 의약품, 재조합 단백질 의약품, 세포유전자 치료제 및 백신 등 초기 개발 단계의 기술 지원에 역량을 집중하고 있다. 공공 영역에서의 기술 축적을 통해 국내 바이오 산업의 기초 체력을 배양하는 역할을 수행한다.

지씨씨엘은 식품의약품안전처의 GCLP(임상시험검체분석기관) 인증 전 분야를 획득한 전문 기관으로, 임상 1상부터 4상까지 전 주기에 걸친 맞춤형 랩 CRO(Lab CRO) 서비스를 제공하고 있다. 최근 ddPCR 기기 도입 등 분석 플랫폼을 확장하며 글로벌 품질 기준을 충족하는 분석법 개발 및 컨설팅 서비스를 강화했다. 지씨씨엘은 이를 기반으로 국내 기업뿐만 아니라 아시아 및 글로벌 파트너사들을 대상으로 임상시험 검체 분석 서비스를 지원하고 있다.