[mdtoday = 양정의 기자] 동아에스티의 관계사인 메타비아가 비만 치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤(Glucagon) 이중작용제 'DA-1726'의 임상 1상 파트3에 대해 미국 임상시험윤리심의위원회(IRB)의 승인을 획득했다. 이번 임상은 고용량 투여 시의 안전성을 확보하기 위한 단계적 용량 탐색을 목적으로 한다.

메타비아는 이번 파트3 연구를 통해 DA-1726의 용량 적정성을 두 단계로 나누어 평가할 계획이다. 임상 시험은 비만 상태인 건강한 성인 40명을 대상으로 진행되며, 참가자들은 두 개의 코호트로 분류되어 16주간 DA-1726 또는 위약을 무작위로 반복 투여받게 된다.

구체적인 임상 설계에 따르면, 파트 3A에서는 1단계 증량 방식을 평가하며 파트 3B에서는 2단계 증량 방식을 검증한다.