[mdtoday = 차혜영 기자] AI 기반 신약개발 기업 파로스아이바이오가 23일(현지 시각)부터 25일까지 포르투갈 리스본에서 개최되는 ‘바이오 유럽 스프링(Bio Europe Spring) 2026’에 참가한다. 파로스아이바이오는 이번 행사를 통해 주요 항암 파이프라인의 글로벌 협력 기회를 모색하고 기술이전을 적극 추진할 계획이다.

이번 행사에서 파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘라스모티닙’과 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’을 중심으로 글로벌 제약·바이오 기업들과 파트너링 미팅을 진행한다. 회사는 연구개발 성과를 바탕으로 글로벌 빅파마 및 투자자들과의 접점을 확대한다는 전략이다.

라스모티닙은 AML 환자의 약 30%에서 나타나는 FLT3 변이를 표적으로 하는 치료제다. 지난해 종료된 글로벌 임상 1상에서 치료 효능과 안전성을 입증했다. 특히 재발 및 불응성 AML 환자를 대상으로 한 1b상에서 50%의 종합완전관해(CRc)를 기록했다. 이는 임상 참여 환자들의 중증도를 고려할 때 경쟁 약물 대비 유의미한 치료 효과를 보인 것으로 평가된다. 라스모티닙은 현재 식품의약품안전처를 비롯해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정된 상태다.

PHI-501은 BRAF, KRAS, NRAS 등 암 유발 핵심 인자 변이를 가진 대장암과 흑색종 등 고형암을 대상으로 하며, 지난 1월 국내 임상 1상에 진입했다. 파로스아이바이오는 자체 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse??)’의 적응증 확장 모듈인 ‘딥리콤(DeepRECOM)’을 활용해 PHI-501의 적용 범위를 난치성 폐암, 대장암, 악성 흑색종 등으로 넓히고 있다.

바이오 유럽 스프링은 유럽을 대표하는 춘계 바이오 파트너링 행사로, 전 세계 제약·바이오 관계자와 투자 전문가들이 모여 전략적 협력을 논의하는 자리다. 올해 행사에는 60여 개국에서 3,700명 이상의 업계 관계자가 참석해 네트워킹을 진행한다.

김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주법인 대표는 “라스모티닙과 PHI-501은 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 치료 전략을 제시하는 파이프라인”이라며 “글로벌 빅파마들의 항암 파이프라인 확보 움직임이 활발한 만큼, 이번 행사에서 높은 관심을 얻을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

한편, 2023년 7월 상장한 파로스아이바이오는 AI 플랫폼 ‘케미버스’를 기반으로 희귀·난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다.