[의학신문·일간보사=김상일 기자]바이엘코리아가 24일 '케렌디아 미디어 세션'을 열고, 2형 당뇨병 동반 만성 신장병과 LVEF≥40% 만성 심부전 환자를 대상으로 한 케렌디아의 임상적 가치와 통합 관리 가능성을 조명했다.

케렌디아는 2022년 국내 허가 이후 2024년 요양 급여 인정, 2025년 만성 심부전 적응증 추가 허가를 받으며 치료 영역을 확장해왔다. 특히 신장 기능 저하, 말기 신장병 진행, 심혈관계 사망 및 입원 위험을 줄이는 효과가 입증되며 환자들의 장기 예후 개선에 기여하고 있다.

강북삼성병원 이은정 교수는 알부민뇨의 조기 관리 중요성을 강조하며, SGLT-2 억제제와 케렌디아 병용 임상 CONFIDENCE 연구 결과를 소개했다. 병용군에서 요-알부민-크레아티닌 비율(UACR)이 52% 감소해 단독요법 대비 추가 개선 효과를 보였으며, 이는 만성신장병 환자의 장기 예후 개선 가능성을 보여주는 의미 있는 결과라고 평가했다.

서울대병원 박세훈 교수는 FIDELITY 메타연구와 리얼월드 데이터를 통해 케렌디아의 장기적 효과와 안전성을 강조했다. 박세훈 교수는 환자 특성과 무관하게 주요 심혈관 및 신장 사건 위험을 줄였으며, 실제 임상 현장에서도 알부민뇨 개선과 eGFR 안정화가 일관되게 확인됐다고 설명했다.

삼성서울병원 김다래 교수는 LVEF≥40% 만성 심부전 환자에서 케렌디아의 임상적 의미를 조명했다.

FINEARTS-HF 연구에서 다양한 하위 그룹에서 일관된 치료 효과가 확인됐으며, 이는 기존 치료제의 한계를 넘어 보다 넓은 환자군에서 활용 가능한 가능성을 보여줬다. 케렌디아는 심혈관계 사망과 신장 질환 진행을 동시에 억제하며 CKM 질환 관리에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.

정현정 바이엘 코리아 포트폴리오 리드는 "케렌디아는 차별화된 기전을 통해 신장과 심장을 동시에 관리할 수 있는 유일한 차세대 MRA"라며, "앞으로도 환자 중심 치료 환경을 조성하고 혁신적 치료 옵션을 제공해 나갈 것"이라고 밝혔다.