[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한미약품이 탄탄한 근거 중심의 R&D 역량을 바탕으로 글로벌 항암 신약 시장에서 입지를 강화하고 있다.

6일 업계에 따르면 한미약품은 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약바이오 업계 중 가장 많은 9건의 비임상 연구 결과를 발표한다. 이번 발표로 한미약품은 2023년부터 4년 연속 국내 기업 중 최다 발표 기록을 경신하며 독보적인 R&D 저력을 입증하게 됐다.

이번 학회에서 한미약품은 EZH1/2 이중저해제(HM97662) 선택적 HER2 저해제(HM100714) SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) EP300 선택적 분해제 STING mRNA 항암 신약 p53-mRNA 항암 신약 2건과, 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 4-1BB x PD-L1 이중항체(BH3120) B7H3 x PD-L1 이중항체 ADC(BH4601) 등 총 8개 신약 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다.

회사측은 R&D센터 연구원들이 대거 참여하는 이번 학회가 유수의 글로벌 제약사들과의 발전적인 협력 모색의 기회가 될 것으로 보고 있다.

# 핵심 암 유전자 변이 겨냥한 정밀 표적항암 기술 확장

한미약품은 암세포 성장과 내성의 원인이 되는 유전자 변이를 정밀하게 타격하는 표적항암제 연구 결과를 대거 공개한다. 우선 ‘EZH1/2 이중저해제(HM97662)’와 DNA 손상 유도제(DNA damaging agent)의 병용 시너지 효과를 SMARCA4 결손 악성 폐암 모델에서 확인한 데이터를 발표한다. 이 약물은 기존 EZH2 선택적 저해제보다 우수한 항암 효능과 내성 극복 가능성을 갖춘 차세대 치료제로 주목받고 있다.

경구용 표적항암 신약인 ‘선택적 HER2 저해제(HM100714)’는 인공지능(AI) 기반 분석 기술을 활용해 최적의 적응증을 도출한 성과를 선보인다. HER2 변이는 유방암과 폐암 환자의 예후를 악화시키는 주요 원인인 만큼, 이번 연구 결과는 정밀 의료 측면에서 높은 가치를 지닌다.

이 회사는 ‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’가 저산소 생존 기전에 관여하는 유전자 발현을 조절해 KRAS 의존성 암종에서 내성을 극복한 연구도 발표된다. HM101207은 대표적인 암 유발 돌연변이인 KRAS의 활성화를 억제하기 위해 신호전달 과정에서 핵심 역할을 하는 SOS1과 KRAS 간의 결합을 차단하는 새로운 기전의 저해제(SOS1-KRASmulti inhibitor)다.

한미약품이 작년 10월 첫 공개한 ‘EP300 선택적 분해제’는 한미의 신규 모달리티 ‘표적 단백질 분해(TPD)’ 플랫폼 기술을 적용한 경구용 표적 치료제로 개발되고 있다. 이번 학회에서 한미약품은 분자동역학 시뮬레이션과 생물정보학 프레임워크, AI, 머신러닝 등 첨단 기술을 활용해 부작용 없이 우수한 항암 효력을 나타내는 최적화된 EP300 선택적 분해제를 발굴한 연구 결과를 발표한다.

# 차세대 모달리티 mRNA 플랫폼 기반 항암 혁신 가속화

한미약품은 미래 핵심 기술인 mRNA 플랫폼 기반 면역항암제 연구 성과도 집중적으로 소개한다. ‘STING mRNA’ 항암 신약은 활성화된 STING(Stimulator of IFN Genes) 단백질을 직접 발현시켜 강력한 면역 반응과 종양세포 사멸을 동시에 유도하는 이중 기전을 입증했다.

또 다른 과제인 ‘p53 mRNA’ 항암 신약 연구에서는 종양 억제 유전자인 p53 단백질을 세포 내에 정상적으로 발현시켜 암세포 자멸(apoptosis)을 유도하는 데이터를 공개한다. 특히 천연형 p53 대비 사멸 기전이 강화된 아날로그 개발 성과와 함께, 전사체 기반 분석을 통해 치료 반응성을 사전에 예측할 수 있는 체계적인 접근법도 제시한다.

# 북경한미약품, 이중항체 ADC 프로젝트 최초 공개

한미그룹 중국 현지법인 북경한미약품의 R&D센터는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 면역항암제 BH3120의 새로운 연구 결과를 발표한다. 현재 한국과 미국에서 BH3120의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상을 진행하고 있는데, 북경한미 R&D센터는 임상 연구와 병렬적으로 BH3120의 체내 작용 기전을 보다 심층적으로 규명하기 위한 다양한 비임상 연구를 수행하고 있다.

BH3120은 다양한 전임상 연구를 통해 뛰어난 항암 효능뿐만 아니라, 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이에서 면역활성의 뚜렷한 디커플링(decoupling) 현상을 보여주며 효과적이고 안전한 항암제 개발 가능성을 입증했다. 이번 학회에서는 최근 차세대 항암 기술로 주목받는 CD3 T cell engager와 BH3120의 병용 연구를 통해, 두 기전이 상호 보완적으로 작용해 항암 효과를 증폭시키는 면역 작용 메커니즘 연구 결과를 발표한다.

북경한미 R&D센터는 신규 항암 프로젝트인 ‘BH4601’의 작용 기전, 약리 활성 등을 최초로 공개할 예정이어서 기대를 모으고 있다. BH4601은 B7H3와 PD-L1을 동시에 표적하는 이중특이적 항체-약물접합체(ADC) 기반 차세대 항암 프로젝트로, 기존 ADC 약물 대비 차별화된 기전과 한계 극복 가능성을 제시할 것으로 기대된다.

최인영 R&D센터장은 “한미의 항암 파이프라인은 표적 단백질 분해(TPD)와 메신저 리보핵산(mRNA), 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb) 등 다양한 모달리티 분야로 혁신 영역을 넓혀가고 있다”며 “글로벌 수준의 기술 역량과 최첨단 R&D 인프라를 토대로 인공지능(AI)과 바이오인포매틱스(BI), 오믹스(Omics) 등 신기술을 연구 전반에 접목하여 차세대 신약개발 패러다임을 선도해 나가겠다”고 강조했다.