[mdtoday = 박성하 기자] 비아이케이테라퓨틱스와 다임바이오가경기도 성남시 판교 소재 다임바이오 본사에서 PARP-1 표적 방사성의약품 공동개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결한다고 16일 밝혔다.

이번 협약은 다임바이오가 개발 중인 PARP-1 저해제 후보물질 'DM5167'을 기반으로 비아이케이테라퓨틱스의 방사성동위원소 표지 기술과 ELiTE(enhancing ligand targeting and endocytosis)-DDSTM 약물전달기술 플랫폼을 적용한 차세대 치료용 방사성의약품을 공동 개발하기 위해 추진됐다.

PARP-1(Poly ADP-Ribose Polymerase-1)은 DNA 손상 복구 과정에 관여하는 핵심 단백질로, 다양한 고형암에서 중요한 치료 표적으로 주목되고 있다.

특히 DM5167은 국내 임상1a상에서 우수한 혈액학적 내약성을 확인한 차세대 PARP-1 선택적 저해제로, 기존 PARP-1/2 저해제의 주요 한계인 혈액독성을 현저히 낮춰 다양한 항암제와의 병용치료 확장성이 기대된다.

또한 높은 혈액뇌장벽(BBB) 투과 특성을 바탕으로 뇌전이암을 포함한 중추신경계 암종으로의 적용 가능성도 보유하고 있다.

양사는 이번 협력을 통해 DM5167 기반의 신규 리간드 복합체에 방사성동위원소를 접합한 PARP-1 표적 방사성의약품 후보물질을 개발하고, 비임상 효능평가와 후속 사업화 전략 수립을 공동으로 추진할 계획이다.

특히 비아이케이테라퓨틱스는 최근 미국암연구학회(AACR)와 미국핵의학분자영상학회(SNMMI)에서 발표한 ELiTE-DDSTM 약물전달 플랫폼 기술을 적용해 기존 저분자 항암제의 체내 약동학적 한계를 극복하고 종양 선택성을 향상시키는 연구를 수행할 예정이다. 이를 통해 기존 PARP 저해제의 치료 영역을 방사선 정밀의료 분야로 확장할 수 있을 것으로 기대된다.