하나제약이 공급하는 진정제 '바이파보주'를 투여받은 환자에게서 중증 저혈압과 호흡곤란이 동반된 아나필락시스 쇼크 사례가 보고되었다. 서울성모병원 약제부의 발표에 따르면, 65세 남성 환자가 시술 중 해당 약물을 투여받은 지 13분 만에 산소포화도가 81%까지 급락하고 혈압이 58/38mmHg로 떨어지는 위급 상황이 발생했다. 의료진은 즉각적인 산소 공급과 항히스타민제 및 스테로이드 투여 등 응급 처치를 시행하여 환자를 회복시켰으며, 병원 측은 이번 사례를 약물과 이상반응 간 인과관계가 상당히 높은 중대한 사례로 분류했다.

바이파보주는 전신마취와 시술 진정에 널리 쓰이는 약물이지만, 이미 허가사항과 임상시험을 통해 혈압 저하 및 호흡억제와 같은 부작용 가능성이 예견된 바 있다. 국내 허가 자료를 살펴보면 전신마취 임상시험 과정에서 혈압 감소 사례가 약 30%에 육박하고, 호흡억제 관련 이상반응 또한 3.2%의 비율로 나타났다. 이번 사례는 해당 약물을 사용하는 의료 현장에서 발생할 수 있는 잠재적 위험성을 재확인한 것으로, 향후 투여 과정에서의 각별한 주의와 면밀한 모니터링이 요구된다.

메디컬투데이 박성하 기자(applek99@mdtoday.co.kr)