[mdtoday = 김주성 기자]바이오니아와 자회사 써나젠테라퓨틱스가 세계 최대 바이오·제약 행사인 바이오USA에서 핵심 파이프라인 'SRN-001'을 앞세워 글로벌 파트너십 확대에 나선다.

바이오니아와 써나젠은 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention 2026)에 공동 참가해 글로벌 빅파마 및 바이오텍 기업들과 SRN-001의 플랫폼 확장성과 협력 방안을 논의하고 있다고 23일 밝혔다.

바이오USA는 미국 바이오기술혁신협회(BIO)가 주관하는 세계 최대 규모의 바이오·제약 산업 행사다. 올해 행사는 22일부터 25일까지 진행되며 전 세계 70여 개국에서 2만명 이상의 업계 관계자와 글로벌 제약사들이 참가한다.

양사는 이번 행사에서 SRN-001의 임상 데이터를 기반으로 공동개발과 라이선스 파트너십 기회를 모색하는 한편 글로벌 임상 협력 모델 구축에도 집중할 계획이다. 이를 통해 임상 개발 속도를 높이고 글로벌 사업화 기반을 강화한다는 전략이다.

SRN-001은 바이오니아의 독자적인 RNA 전달 플랫폼 'SAMiRNA(Self-Assembled Micelle Interfering RNA)' 기술을 기반으로 개발된 후보물질이다. 질환 원인 물질인 메신저 리보핵산(mRNA)을 분해해 엠피레귤린(AREG)의 과발현을 억제하는 방식으로 작용한다.

써나젠은 SRN-001의 적응증 확대에도 속도를 내고 있다. 현재 암을 비롯한 다양한 질환 치료제로 개발하기 위한 비임상 연구를 진행 중이다. 엠피레귤린은 섬유화 질환뿐 아니라 종양 환경 조절과 조직 재생에도 관여하는 것으로 알려져 있어 회사는 향후 적용 범위 확대 가능성을기대하고 있다.

한편 써나젠은 앞서 호주에서 건강한 성인을 대상으로 진행된 SRN-001의 임상 1a상을 성공적으로 마친 바 있다. 최근 특발성 폐섬유증(IPF), 만성신장질환(CKD), 말기신부전(ESRD) 치료제 개발을 위한 임상 1b상 시험계획 변경 승인 절차를 마무리했으며, 오는 7월부터 건강한 성인을 대상으로 임상 1b상 피험자 모집과 스크리닝을 시작할 예정이다. 이번 임상을 통해 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD), 표적 결합 관련 데이터를 확보하고 후속 임상 전략을 구체화한다는 방침이다.