[mdtoday = 김미경 기자]식품의약품안전처가 품질 문제 등이 확인된 하나제약, 한림제약, 넥스팜코리아의 일부 의약품에 대해 영업자 회수 조치를 실시한다.

식품의약품안전처에 따르면 하나제약의 '쿠파린정5밀리그램(와파린나트륨)'은 안정성 시험에서 용출 항목이 부적합한 것으로 확인돼 영업자 회수 대상이 됐다. 해당 제조번호는 24001(2027-01-24)이다.

한림제약의 '로디엔티정40/5밀리그램(텔미사르탄, 에스암로디핀니코틴산염)'은 불순물(N-nitroso-meglumine) 초과 검출 우려에 따른 사전 예방적 조치로 시중 유통품이 영업자 회수된다. 제조번호는 7DW002(2026-10-06)이다.

넥스팜코리아의 '글로틴듀오정2.5/850mg(리나글립틴, 메트포르민염산염)'은 불순물(N-nitroso-meglumine) 허용기준 초과 검출로 회수된다. 제조번호는 C2401(2026-07-18)이다.

'글로틴듀오정2.5/1000mg(리나글립틴, 메트포르민염산염)'도 불순물(N-nitroso-meglumine) 허용기준 초과 검출에 따라 회수 대상에 포함됐다. 제조번호는 C2401(2026-07-19), C2502(2028-01-27) 등이다.

이와 함께 '글로틴듀오정2.5/500mg(리나글립틴, 메트포르민염산염)'도 불순물(N-nitroso-meglumine) 허용기준 초과 검출로 영업자 회수 조치된다. 제조번호는 C2401(2026-07-17)이다.